(2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 117129-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 117129-61-0
• 化学式: C₄₅H₅₁NO₁₄
• 分子量: 829.898
• InChiKey: LUHINTGRGKNROD-OOGRADFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  175.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R,6S)-2-(acetyloxymethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-bromooxan-3-yl] benzoate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  p-Anisyl ethers in carbohydrate chemistry: Selective protection of the primary alcohol function

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80304-4