十七烷-5-酮 | 831170-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十七烷-5-酮
• 英文名称: heptadecan-5-one
• 英文别名: 5-heptadecanone；Heptadecan-5-on；Butyl-dodecyl-keton
• CAS: 831170-64-0
• 化学式: C₁₇H₃₄O
• mdl: MFCD22346773
• 分子量: 254.456
• InChiKey: KCEKPVXOAZQPJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.941
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十七烷-5-酮 、 溴乙酸乙酯 在 甲苯 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3-butyl-3-hydroxy-pentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Baykut, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 526,528,531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 在 锌铜偶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 十七烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Baykut, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 684,686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropanated macrocyclic ketones and lactones
  申请人：Narula P.S. Anubhav

  公开号：US20060234883A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention is directed to novel cyclopropanated macrocyclic ketone and lactone compounds of the general formula wherein X is an atom or a functional group selected from the group consisting of 0, N, S, CH, or CH 2 ; wherein Y is a straight or branched hydrocarbon moiety consisting of 1 to 20 carbon atoms; wherein W is a straight or branched hydrocarbon moiety of consisting of 1 to 20 carbon atoms; and wherein O is an oxygen atom; and the use of these novel compounds in creating fragrances, and scents in items such as perfumes, colognes and personal care products.

  本发明涉及一种新颖的环丙基化的大环酮和内酯化合物，其一般化学式为其中X是从0、N、S、CH或CH2组成的原子或官能团；Y是由1至20个碳原子组成的直链或支链碳氢基团；W是由1至20个碳原子组成的直链或支链碳氢基团；O是氧原子；以及这些新颖化合物在制造香水、古龙香水和个人护理产品等物品中的用途。
• Oldham; Ubbelohde, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 201
  作者：Oldham、Ubbelohde

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Halides with Organozinc and Grignard Reagents with 1,3,8,10-Tetraenes as Additives
  作者：Jun Terao、Hirohisa Todo、Hideyuki Watanabe、Aki Ikumi、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.200460246

  日期：2004.11.19
• Cobalt-Catalyzed Dimerization of α-Olefins to Give Linear α-Olefin Products
  作者：Richard D. Broene、Maurice Brookhart、William M. Lamanna、Anthony F. Volpe

  DOI：10.1021/ja056655n

  日期：2005.12.1

  [Cp*P(OMe)3CoCH2CH3]+ [BarF]-, generated by the addition of HBArF to Cp*P(OMe)3Co(ethene), catalyzes the oligomerization of 1-hexene to give dimers and trimers. When a deficit of the acid is used, linear alpha-olefin dimers are produced at the expense of trimeric products: e.g., 1-butene, 1-hexene, and 1-octene give 1-octene, 1-dodecene, and 1-hexadecene, respectively.
• Baykut, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1954, vol. 19, p. 50
  作者：Baykut

  DOI：——

  日期：——