(2S,3S,4R)-2-amino-4-hydroxy-3-methoxycarbonylpentanoic acid | 313986-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-amino-4-hydroxy-3-methoxycarbonylpentanoic acid
• CAS: 313986-30-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: SXYXEWJLVMSNCY-WDCZJNDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-amino-4-hydroxy-3-methoxycarbonylpentanoic acid 在 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,4R)-4-acetoxy-3-<(R)-1-hydroxyethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物新颖合成（+）-4-乙酰氧基-3-羟乙基-2-氮杂环丁酮。（+）-硫霉素的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1231
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氨基-3-羧基-2,3,5-三脱氧-alpha-D-木糖基呋喃糖苷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Celite 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S,3S,4R)-2-amino-4-hydroxy-3-methoxycarbonylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物新颖合成（+）-4-乙酰氧基-3-羟乙基-2-氮杂环丁酮。（+）-硫霉素的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1231

文献信息

• Novel Synthesis of (+)-4-Acetoxy-3-hydroxyethyl-2-azetidinone from Carbohydrate. A Formal Total Synthesis of (+)-Thiehamycin.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、MASAAKI TAKAHASHI、NOBORU TANAKA、KEN CHIKAUCHI

  DOI：10.7164/antibiotics.53.1231

  日期：——