(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-nitro-amine | 89853-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-nitro-amine
• 英文别名: 2-nitroamino-4,6-dimethylpyridine；2-nitramino-4,6-dimethylpyridine；2,4-Dimethyl-6-nitroamino-pyridin；N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)nitramide
• CAS: 89853-68-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: RLDGXERMKKHFQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-nitro-amine 在 palladium-carbon H2 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,6-二甲基吡啶-2,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole

  摘要：

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05151435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-nitro-amine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole

  摘要：

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05151435A1

文献信息

• Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05332744A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• Microbial transformation process for preparing anti-hypertensive products
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05049565A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Fermentation of the microorganism Streptomyces sp. (MA6750) ATTC No. 55042 in the presence of the Angiotensin II (A II) receptor antagonist ##STR1## yields three analogs, each having a shikimate sugar-like moiety attached to the tetrazole, which are also A II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure and other indications known to respond to A II antagonists.

  在存在血管紧张素II（A II）受体拮抗剂##STR1##的情况下，微生物链霉菌（STreptomyces sp.（MA6750）ATTC No. 55042）的发酵产生了三种类似于香草酸的糖基团附着在四氮唑上的类似物，这些类似物也是A II拮抗剂，可用于治疗高血压、充血性心力衰竭和其他对A II拮抗剂有反应的症状。
• Anti-hypersensitive N2-tetrazole-.beta.-glucuronide analog
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05057522A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Fermentation of the microorganism Streptomyces sp. MA6751 in the presence of ##STR1## yields an anti-hypertensive compound of the structure ##STR2##

  微生物链霉菌STreptomyces sp. MA6751在##STR1##存在下发酵，产生一种具有结构##STR2##的抗高血压化合物。
• Antihypertensive products, a process for their preparation and pharamaceutical compositions containing them
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0456510A1

  公开（公告）日：1991-11-13

  Fermentation of the microorganism Actinoplanacete sp. in the presence of the Angiotensin II (A II) receptor antagonist yields a 5-hydroxymethyl and a 7-hydroxymethyl analog, both of which are also A II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure and other indications known to respond to A II antagonists.

  微生物Actinoplanacete sp.在存在Angiotensin II（A II）受体拮抗剂的情况下发酵，产生5-羟甲基和7-羟甲基类似物，两者均是A II拮抗剂，在治疗高血压、充血性心力衰竭和其他对A II拮抗剂有反应的适应症方面有用。
• Microbial transformation process for antihypertensive products
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0467715A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  Fermentation of the microorganism Streptomyces sp. MA6751 (ATCC No. 55043) in the presence of the Angiotensin II (A II) receptor antagonist yields an N2-tetrazole β-glucuronide analog which is also an A II antagonist useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure and other indications known to respond to A II antagonists.

  在微生物链霉菌 Streptomyces sp. MA6751（ATCC编号55043）存在的情况下发酵，会产生一种N2-四唑β-葡萄糖醛酸酯类似物，它也是一种A II 拮抗剂，在治疗高血压、充血性心力衰竭和其他对A II 拮抗剂有反应的症状中有用。