4,6-二甲基吡啶-2-甲腈 | 7584-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 4,6-dimethylpyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Cyano-4,6-dimethylpyridine；4,6-dimethylpicolinonitrile；4,6-dimethyl-pyridine-2-carbonitrile；4,6-Dimethyl-pyridin-2-carbonitril；4,6-Dimethyl-2-cyanopyridin
• CAS: 7584-11-4
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD08062830
• 分子量: 132.165
• InChiKey: AQFRWFUYNPZERK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-53.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  125-130 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基吡啶-2-甲腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 hydrogen atomated diisobutyl aluminium-toluene 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4,6二甲基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Oxime O-ether compounds and fungicides for agricultural and horticultural use

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式［I］表示的新型肟-O-醚化合物；其中R1代表C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基等；m代表1至4的整数；R2代表氢原子、C1-6烷基等；R3和R4各自独立地代表氢原子或C1-6烷基等；R5代表氢原子、C1-6烷基等；R6代表C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、卤素原子等；n代表1至4的整数。本发明还涉及一种以该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。

  公开号：

  US06589967B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,6-二甲基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Fe（PyTACN）-过氧化氢催化烯烃的顺-二羟基化

  摘要：

  通式为[Fe（II）（R，Y，X PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]的铁络合物家族，其中R，Y，X PyTACN = 1‐ [2′‐（4‐Y‐6 -[X-吡啶基）甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷，X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团，R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化（环氧化和顺式-二羟基化）的催化剂。络合物[Fe（II）（Me，Me，H PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]（7）被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行（30分钟）。在3％（摩尔）的存在下7，2当量。H 2 O 2作为氧化剂，当量为15当量。在乙腈溶液中，水被烯烃顺式-二羟基化，其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞

  DOI：

  10.1002/adsc.201200938

文献信息

• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022012409A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。
• Benzomorphan related compounds. XIV. Synthesis of 2-(2-pyrrolylmethyl)- and 2-(2-indolylmethyl)tetrahydropyridines and cyclization to pyrrolo[3,2-<i>f</i>]morphans
  作者：Joan Bosch、David Mauleón、Fontsanta Boncompte、Ricardo Granados

  DOI：10.1002/jhet.5570180207

  日期：1981.3

  The synthesis of 2-2-pyrrolylmethyl)- and 2-(2-indolylmethyl)tetrahydropyridines by condensation of 2-cyanopyridines with appropriate pyrrole or indole derivatives followed by ketone reduction, quaternization and sodium borohydride reduction are described. The acid-induced cyclization of 2-(2-pyrrolylmethyl)tetrahydropyridines affords 4,5,6,7,8,9-hexahydro-4,8-methanopyrrolo[2,3-d]azocine systems

  描述了通过使2-氰基吡啶与合适的吡咯或吲哚衍生物缩合，然后进行酮还原，季铵化和硼氢化钠还原来合成2- 2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶。酸诱导的2-（2-吡咯基甲基）四氢吡啶环化反应可得到4,5,6,7,8,9-六氢-4,8-​​甲基吡咯并[ 2,3- d ]偶氮碱系统（吡咯并[3,2- f 1-吗啉），尽管该方法用N-苄基取代的吡咯失败。对2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶和2-吲哚基四氢-2-吡啶基酮进行酸处理不是制备吲哚[3,2- f]的合适方法。]吗啡，分别是由于吲哚核或羰基的质子化。
• Benzomorphan related compounds. XIII. Syntheses of 2,6-methanopyrrolo[1,2-<i>d</i>] [1,4]diazocines
  作者：J. Bosch、D. Mauleón、R. Granados

  DOI：10.1002/jhet.5570170541

  日期：1980.7

  quaternization and borohydride reduction yields a mixture of isomeric tetrahydropyridines, precursors of the pyrrolodiazocine systems Ib and Ic. Structural and stereochemical assignment of the synthesized compounds are discussed.

  描述了基于2-（1-吡咯基甲基）四氢吡啶的酸性环化的2，6-甲基吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮电影（I）的两种备选合成方法。在第一个合成路线中，氢化铝锂将2-氰基-1,4-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶（IIa）还原，然后使生成的伯胺与2,5-二乙氧基四氢呋喃反应可提供所需的四氢吡啶IVa。来自2-氰基-4,6-二甲基吡啶（V）的类似序列导致相应的2-（1-吡咯基甲基）吡啶VII，其通过季铵化和硼氢化物还原产生异构体四氢吡啶的混合物，即吡咯二偶氮胺系统Ib的前体和集成电路。讨论了合成化合物的结构和立体化学归属。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。