Derivatives of 1,4-dihydropyridine, their preparation procedure and
申请人:Laboratoire L. Lafon
公开号:US05250543A1
公开(公告)日:1993-10-05
The invention relates to compounds having the formula: ##STR1## in which Ar represents a group selected from 2-nitrophenyl, 3-nitrophenyl, 2-chlorophenyl, 2,6-dichlorophenyl, 2-trifluoromethylphenyl and 3-trifluoromethylphenyl; R.sub.1 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a group having the formula: ##STR2## A represents a group selected from groups having the formulae: ##STR3## and R.sub.2 represents a group selected from 2,4,6-trimethoxyphenyl, 2-thienyl and phenyl, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. These compounds are calcium inhibitors with therapeutic applications.
Dérivés de 1,4-dihydropyridine, leur procédé de préparation et composition thérapeutique les contenant
申请人:LABORATOIRE L. LAFON
公开号:EP0494816A1
公开(公告)日:1992-07-15
L'invention a pour objet des composés de formule :
dans laquelle :
Ar représente un groupe choisi parmi les groupes 2-nitrophényle, 3-nitrophényle, 2-chlorophényle, 2,6-dichlorophényle, 2-trifluorométhylphényle et 3-tri-fluorométhylphényle,
R₁ représente un groupe alkyle en C₁-C₄ ou un groupe de formule :
A représente un groupe choisi parmi les groupes de formule :
et
R₂ représente un groupe choisi parmi les groupes 2,4,6-triméthoxyphényle, 2-thiényle et phényle, et leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables.
Ces composés sont des inhibiteurs calciques utilisables en thérapeutique.
本发明涉及式:
其中 :
Ar 代表选自 2-硝基苯基、3-硝基苯基、2-氯苯基、2,6-二氯苯基、2-三氟甲基苯基和 3-三氟甲基苯基的基团、
R₁ 代表 C₁-C₄ 烷基或式:
A 代表选自式:
和
R₂ 代表选自 2,4,6-三甲氧基苯基、2-噻吩基和苯基的基团,及其药学上可接受的酸加成盐。
这些化合物是可用于治疗的钙通道阻滞剂。