4-乙氧基-3,5-二甲基苯胺 | 90257-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙氧基-3,5-二甲基苯胺
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-phenetidine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-ethoxyaniline；4-Aethoxy-3,5-dimethyl-anilin；4-Ethoxy-3,5-dimethylaniline
• CAS: 90257-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: LTVQGUAFAOWUIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3,5-二甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吩嗪的新途径†

  摘要：

  通过钯（II）催化的芳基溴化物8的分子内胺化反应制备吩嗪，这些芳基溴化物是由邻溴代硝基苯3和苯胺4或3和邻溴代苯胺5使用钯（II）催化的苯胺芳基化反应制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02061-4
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-1,3-二甲基-苯 在 水 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-乙氧基-3,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  在醇溶剂中4-烷氧基亚硝基苯与硫醇的反应过程中，形成4,4-二烷氧基环己-2,5-二烯酮N-（硫醇-S-基）亚胺。

  摘要：

  在水介质中亚硝基芳烃与谷胱甘肽的相互作用过程中，已经多次提出了高度共振稳定的次磺酰胺阳离子的中间生成。多数中间体和终产物可以通过该次磺酰胺阳离子与不同亲核试剂（例如过量的硫醇，溶剂水和代谢产生的芳胺）的反应来解释。本文提供了在中性pH下亚砜酰胺阳离子与溶剂醇加成形成的证据。强烈建议分别由4-亚硝基苯酚和4-亚硝基苯甲醚生成的亚磺酰胺阳离子形成亚稳缩酮4-乙氧基-4-甲氧基环己2,5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺和4,4-在与溶剂甲醇反应期间，分别将二甲氧基环己-2,5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺。两个亚磺酰胺阳离子在乙醇中的反应产生4,4-二乙氧基环己-2，5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺和4-乙氧基-4-甲氧基环己-2，5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S -yl）亚胺。尽管缩酮的亚稳定性不允许分离纯固体物质，但色谱和化学行为以及串联MS碎片证实了这些中间体的缩酮结构。为了确

  DOI：

  10.1021/tx980088i

文献信息

• Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
  申请人：University of Bath

  公开号：US05516788A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The invention concerns compounds and their enantiomers of the formula IA or IB ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 is independently selected from hydrogen or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms and R.sup.5 is an alkoxy group containing 1-6 carbon atoms. The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising the active compounds and methods employing the compounds for the treatment of conditions associated with free radical formation.

  该发明涉及化合物及其对映体，其化学式为IA或IB##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立地选自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团，而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。该发明还涉及包含活性化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与自由基形成相关的疾病的方法。
• Indenoindole compounds
  申请人：UNIVERSITY OF BATH

  公开号：EP0481708A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Cis-fused compounds of the formula I wherein R is methoxy or ethoxy, when R is methoxy, R¹ is methyl and R² and R³ are both hydrogen or both methyl, and when R is ethoxy, R¹ is hydrogen and R² and R³ are both methyl, and enantiomers and salts thereof are new and useful as antioxidants, within the medical and non-medical field.

  式I的顺式融合化合物，其中R为甲氧基或乙氧基，当R为甲氧基时，R¹为甲基，R²和R³均为氢或均为甲基，当R为乙氧基时，R¹为氢，R²和R³均为甲基，其对映异构体和盐在医学和非医学领域中作为抗氧化剂是新的且有用的。
• BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOXAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SURLERAUX Dominique Louis Nestor Ghislain

  公开号：US20100029632A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention concerns the compounds having the formula N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein R 1 and R 8 each are H, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het 1 , Het 2 ; R 1 may also be a radical of formula (R 11a R 11b )NC(R 10a R 10b )CR 9 —; t is 0, 1 or 2; R 2 is H or C 1-6 alkyl; L is —C(═O)—, —O—C(═O)—, —NR 8 —C(═O)—, —O—C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —NR 8 —C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —S(═O) 2 —, —O—S(═O) 2 —, —NR 8 —S(═O) 2 ; R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylC 1-4 alkyl, or arylC 1-4 alkyl; R 4 is H, C 1-4 alkylOC(═O), carboxyl, aminoC(═O), mono- or di(C 1-4 alkyl)aminoC(═O), C 3-7 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 5 and R 6 are H or C 1-6 alkyl. It further relates to their use as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. It also concerns combinations thereof with another anti-retroviral agent, and to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：N-氧化物、盐、立体异构体、混合物、前药、酯及其代谢物，其中R1和R8分别为H、可选取代的C1-6烷基、C2-6烯基、C3-7环烷基、芳基、Het1、Het2；R1还可以是公式（R11aR11b）NC（R10aR10b）CR9—的基团；t为0、1或2；R2为H或C1-6烷基；L为—C（═O）—、—O—C（═O）—、—NR8—C（═O）—、—O—C1-6烷二基-C（═O）—、—NR8—C1-6烷二基-C（═O）—、—S（═O）2—、—O—S（═O）2—、—NR8—S（═O）2；R3为C1-6烷基、芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-4烷基或芳基C1-4烷基；R4为H、C1-4烷基OC（═O）、羧基、氨基C（═O）、单烷基或二烷基氨基C（═O）、C3-7环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或可选取代的C1-6烷基；R5和R6为H或C1-6烷基。本发明还涉及它们作为广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及与其他抗逆转录病毒药物的组合，以及它们作为参考化合物或试剂在检测中的使用。
• Fungicidal anilides
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0100615A1

  公开（公告）日：1984-02-15

  Use of an anilide of the formula: as a fungicidal agent against phytophatogenic fungi, particularly those strains resistant to benzimidazole, thiophanate and/or cyclic imide fungicides.

  式中苯胺的用途： 作为一种杀真菌剂，用于防治植生真菌，特别是对苯并咪唑、硫hanate 和/或环亚胺类杀菌剂有抗性的菌株。
• 1-Amino or nitro-3,5-disubstituted-4-ethoxybenzenes and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0106326A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  A 1-amino or nitro-3,5-disubstituted-4-ethoxybenzenes are representable by the formula: wherein X is a chlorine atom or a methyl group, Y is a methyl group, a methoxymethyl group or an ethoxy group and Z is an amino group or a nitro group, useful as intermediates in the production of isopropyl N-(3,5-disubstituted-4- ethoxyphenyl)carbamates of the formula: wherein X and Y are each as defined above, which are known to be per se useful as fungicides against phyto-pathogenic fungi, particularly those resistant to benzimidazole fungicides and thiophanate fungicides.

  1-氨基或硝基-3,5-二取代-4-乙氧基苯可由式表示： 其中 X 为氯原子或甲基，Y 为甲基、甲氧基甲基或乙氧基，Z 为氨基或硝基，可作为生产 N-(3,5-二取代-4-乙氧基苯基)氨基甲酸异丙酯的中间体： 其中 X 和 Y 分别如上文所定义，已知其本身可作为杀真菌剂用于防治植物病原真菌，特别是对苯并咪唑杀真菌剂和硫菌灵杀真菌剂有抗性的植物病原真菌。