(2Z)-2-碘-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇 | 1008441-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2Z)-2-碘-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇
• 英文名称: (2Z)-2-iodo-4-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-iodo-4-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1008441-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: ZUFIICPHJUOXMK-YHYXMXQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-碘-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(2E)-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  由2-丁炔-1,4-二醇制备2-碘代烯丙基醇

  摘要：

  使用原位产生的三甲基甲硅烷基碘，有效地进行了2-丁炔-1,4-二醇向（Z）-2,4-二碘丁-2--2--1-醇的转化。与格利雅试剂和其他亲核试剂偶联，可制得（2Z）-2-碘代烯丙基醇。产品的几何形状由nOe确定。

  DOI：

  10.1021/jo7021197
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2,4-diiodo-2-buten-1-ol 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到(2Z)-2-碘-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  由2-丁炔-1,4-二醇制备2-碘代烯丙基醇

  摘要：

  使用原位产生的三甲基甲硅烷基碘，有效地进行了2-丁炔-1,4-二醇向（Z）-2,4-二碘丁-2--2--1-醇的转化。与格利雅试剂和其他亲核试剂偶联，可制得（2Z）-2-碘代烯丙基醇。产品的几何形状由nOe确定。

  DOI：

  10.1021/jo7021197

文献信息

• Methods for the Preparation of Allenes Employing Indium- and Zinc-Mediated Dehalogenation Reactions in Aqueous Solutions
  作者：Mei-Huey Lin、Wen-Shing Tsai、Long-Zhi Lin、Shiang-Fu Hung、Tsung-Hsun Chuang、Yi-Jen Su

  DOI：10.1021/jo2015104

  日期：2011.10.21

  Simple and mild methods for the synthesis of allenes, employing indium- and zinc-mediated dehalogenation reactions of vicinal dihalides in an aqueous solvent, are described. By using these procedures, various allenylmethyl aryl ethers and monosubstituted allenes have been prepared in good to excellent yields.

  描述了使用铟和锌介导的邻二卤化物在水性溶剂中的脱卤素反应的简单而温和的合成烯类的方法。通过使用这些程序，已经以良好至优异的产率制备了各种烯丙基甲基芳基醚和单取代的烯丙基。
• Preparation of 2-Iodo Allylic Alcohols from 2-Butyn-1,4-diol
  作者：Douglass F. Taber、M. Inthikhab Sikkander、James F. Berry、Kevin J. Frankowski

  DOI：10.1021/jo7021197

  日期：2008.2.1

  The conversion of 2-butyn-1,4-diol to (Z)-2,4-diiodobut-2-en-1-ol proceeded efficiently using in situ generated trimethylsilyl iodide. Coupling with Grignard reagents and other nucleophiles delivered (2Z)-2-iodo allylic alcohols. The geometry of the products was established by nOe.

  使用原位产生的三甲基甲硅烷基碘，有效地进行了2-丁炔-1,4-二醇向（Z）-2,4-二碘丁-2--2--1-醇的转化。与格利雅试剂和其他亲核试剂偶联，可制得（2Z）-2-碘代烯丙基醇。产品的几何形状由nOe确定。