1-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole-3-carboxylic acid | 96933-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid；1-(4-Chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid；1-<4-Chlor-phenyl>-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-carbonsaeure-(3)
• CAS: 96933-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD09049105
• 分子量: 276.722
• InChiKey: MCBCRJZEWXBCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  469.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-chlorocarbonyl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  New cycloalkylpyrazoles as potential cyclooxygenase inhibitors

  摘要：

  In this study some cycloalkyl-3-(N-substituted carbamoyl)-1-phenylpyrazoles have been synthesized in order to screen their capability to inhibit human cyclooxygenase. The synthetic pathway is based on the well known property of nitrilimines to undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions. The structures of all the synthesized compounds have been elucidated by means of both analytical and spectroscopic methods. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00090-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydroindazole 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New cycloalkylpyrazoles as potential cyclooxygenase inhibitors

  摘要：

  In this study some cycloalkyl-3-(N-substituted carbamoyl)-1-phenylpyrazoles have been synthesized in order to screen their capability to inhibit human cyclooxygenase. The synthetic pathway is based on the well known property of nitrilimines to undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions. The structures of all the synthesized compounds have been elucidated by means of both analytical and spectroscopic methods. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00090-1

文献信息

• US4851425A
  申请人：——

  公开号：US4851425A

  公开（公告）日：1989-07-25
• [EN] CYCLOPENTAPYRAZOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1986007357A3

  公开（公告）日：1987-04-23
• [EN] CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE CONDENSE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2006030124A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : - A représente : . un radical (C3-C5)alkylène linéaire non substitué ou substitué ; . un radical -CH2-CH2-O-CH2- ; - W représente une liaison directe ou un radical -CH2- ; - R1 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C3)alkyle ; - R2 représente : . un (C1-C10)alkyle non substitué ou substitué ; . un groupe -B-R4 ; - R3 représente : . un phényle substitué ; . un naphtyle non substitué ou substitué ; . un quinolyle non substitué ou substitué ; - B représente une liaison directe ou un radical (C1-C2)alkylène non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un (C1-C3)alkyle ; - R4 représente : . un phényle non substitué ou substitué ; . un radical carbocyclique non aromatique en C3-C12, non substitué ou substitué ; . un 1,2,3,4-tétrahydronaphtalèn-1-yle. à l'état de base, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• New cycloalkylpyrazoles as potential cyclooxygenase inhibitors
  作者：M.C. Cardia、L. Corda、A.M. Fadda、A.M. Maccioni、E. Maccioni、A. Plumitallo

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00090-1

  日期：1998.11

  In this study some cycloalkyl-3-(N-substituted carbamoyl)-1-phenylpyrazoles have been synthesized in order to screen their capability to inhibit human cyclooxygenase. The synthetic pathway is based on the well known property of nitrilimines to undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions. The structures of all the synthesized compounds have been elucidated by means of both analytical and spectroscopic methods. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.