摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-Bis-benzoyloxy-4-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzoyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 212558-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-Bis-benzoyloxy-4-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzoyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
(2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-Bis-benzoyloxy-4-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzoyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
212558-12-8
化学式
C48H42O15
mdl
——
分子量
858.852
InChiKey
IYLCTQVTKVZRDF-KGQSMWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    177.65
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-Bis-benzoyloxy-4-benzyloxy-6-((1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzoyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester三氟乙酸 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-Bis-benzoyloxy-4-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzoyloxy-6-cyclohexylsulfanyl-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌3型荚膜多糖重复单元的合成作为适合形成低聚物的结构单元。
    摘要:
    描述了由可选择性去除的3'- O-苄基保护的纤维二糖硫糖苷供体12的合成。供体12适合作为构建对应于3型肺炎链球菌荚膜多糖的低聚物结构中的单体结构单元。通过对4',6'-二醇纤维二糖衍生物的区域选择性TEMPO-氧化来引入羧基官能团。如果在2,3,2',3',4',6'-己醇衍生物上进行氧化,则还观察到仲2-羟基和3-羟基的氧化,得到三羧基衍生物作为主要化合物之一产品。硫代糖苷是通过1,6-脱水桥的酸性巯基分解形成的。捐助者12 通过与间隔醇进行糖基化和随后的脱苄基反应,将其转化为合适的起始单体受体。
    DOI:
    10.1080/07328309808002339
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌3型荚膜多糖重复单元的合成作为适合形成低聚物的结构单元。
    摘要:
    描述了由可选择性去除的3'- O-苄基保护的纤维二糖硫糖苷供体12的合成。供体12适合作为构建对应于3型肺炎链球菌荚膜多糖的低聚物结构中的单体结构单元。通过对4',6'-二醇纤维二糖衍生物的区域选择性TEMPO-氧化来引入羧基官能团。如果在2,3,2',3',4',6'-己醇衍生物上进行氧化,则还观察到仲2-羟基和3-羟基的氧化,得到三羧基衍生物作为主要化合物之一产品。硫代糖苷是通过1,6-脱水桥的酸性巯基分解形成的。捐助者12 通过与间隔醇进行糖基化和随后的脱苄基反应,将其转化为合适的起始单体受体。
    DOI:
    10.1080/07328309808002339
点击查看最新优质反应信息