1,5-bis((3-butylquinolin-5-yl)amino)anthracene-9,10-dione | 1363766-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-bis((3-butylquinolin-5-yl)amino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1363766-56-6
• 化学式: C₄₀H₃₆N₄O₂
• 分子量: 604.751
• InChiKey: DARURHWDLDCIQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis((3-butylquinolin-5-yl)amino)anthracene-9,10-dione 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到9,26-Dibutyl-7,13,24,30-tetrazanonacyclo[17.15.1.12,14.03,12.06,11.020,29.023,28.031,35.018,36]hexatriaconta-1(35),2,4,6(11),7,9,12,14,16,18(36),19,21,23(28),24,26,29,31,33-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Tetraazaarenes by the ceramidonine approach

  摘要：

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。

  DOI：

  10.1039/c2nj21033a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 硫酸 、 硝酸 、 lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 1,5-bis((3-butylquinolin-5-yl)amino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetraazaarenes by the ceramidonine approach

  摘要：

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。

  DOI：

  10.1039/c2nj21033a