4c-methoxy-(5ac)-4,5,5a,6-tetrahydro-3H-3r,12bc-methano-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxepino[4,3-c]isoquinoline-1,7-dione | 54022-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4c-methoxy-(5ac)-4,5,5a,6-tetrahydro-3H-3r,12bc-methano-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxepino[4,3-c]isoquinoline-1,7-dione
• 英文别名: 4c-methoxy-(5ac)-4,5,5a,6-tetrahydro-3H-3r,12bc-methano-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxepino[4,3-c]isoquinoline-1,7-dione
• CAS: 54022-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: GPVXSGGOXBTPRB-BOKHUEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4c-methoxy-(5ac)-4,5,5a,6-tetrahydro-3H-3r,12bc-methano-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxepino[4,3-c]isoquinoline-1,7-dione 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 haemanthidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of haemanthidine and tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00721a053
• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-(4ar)-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-11bt-carboxylic acid 在 potassium triiodide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 4c-methoxy-(5ac)-4,5,5a,6-tetrahydro-3H-3r,12bc-methano-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxepino[4,3-c]isoquinoline-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of haemanthidine and tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00721a053

文献信息

• Stereospecific total synthesis of hemanthidine and tazettine
  作者：James B. Hendrickson、Terry L. Bogard、Marcia E. Fisch、Stuart Grossert、Norman Yoshimura

  DOI：10.1021/ja00832a027

  日期：1974.12