4-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole | 1111267-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1-methylimidazole
• CAS: 1111267-16-3
• 化学式: C₁₀H₈BrClN₂
• 分子量: 271.544
• InChiKey: VMQVVBYFSHTIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 1-(5-(4-chlorophenyl)-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLS AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] HÉTÉROARYLES À 5 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公式（I）的化合物或其盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2014110298A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的 1-甲基-1H-咪唑与芳基溴的直接 C-5 芳基化反应区域选择性合成 4,5-二芳基-1-甲基-1H-咪唑，包括高细胞毒性衍生物

  摘要：

  描述了在 4 位和 5 位具有富电子、电子中性和/或缺电子芳基部分的 1-甲基-1H-咪唑的高度区域选择性合成的通用和有效的三步法。第一步涉及 Pd 催化的市售 1-甲基-1H-咪唑与芳基溴化物的直接 C-5 芳基化，该序列的第二步和第三步涉及所得 5-芳基的选择性 C-4 溴化。 1-甲基-1H-咪唑与NBS，然后是PdCl2(dppf)-催化的5-芳基-4-溴-1-甲基-1H-咪唑和芳基硼酸在相转移条件下的铃木型反应。如此制备的两种 4,5-二芳基-1-甲基-1H-咪唑，可被视为天然存在的考布他汀 A-4 (CA-4) 的 Z 限制类似物，已证明对多种人类肿瘤细胞系具有高度细胞毒性，并且这些衍生物之一已被证明比 CA-4 和迄今为止文献中研究的所有咪唑衍生物更具细胞毒性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800738

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110296A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula I or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物、制备化学式I化合物的方法、用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20140221421A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明揭示了公式I的化合物或其盐。还揭示了包含公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09220710B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的方法，用于制备化学式I的化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括HIV病毒引起的感染。
• 5-MEMBERED HETEROARYLS AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943487B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943493A1

  公开（公告）日：2015-11-18