N-(3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide | 77746-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-[5-methyl-2-(4-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]acetamide
• CAS: 77746-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃
• 分子量: 260.252
• InChiKey: HYXAWLGTQMIJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((5-(((dimethylamino)methylene)amino)-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Simay, A.; Takacs, K.; Horvath, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, p. 127 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯肼 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Simay, A.; Takacs, K.; Horvath, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, p. 127 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of a natural like glycoconjugate polycyclic compound
  作者：Benedetta Maggio、Maria Valeria Raimondi、Demetrio Raffa、Fabiana Plescia、Marie-Christine Scherrmann、Nicolò Prosa、Marianna Lauricella、Antonella D’Anneo、Giuseppe Daidone

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.06.027

  日期：2016.10

  A natural like O-glycoconjugate polycyclic compound 4 was obtained by a multistep procedure starting from N-(3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide. The glycosyl derivative 4 showed antiproliferative activity against all the tumoral cell lines of the NCI panel in the range 0.47–5.43 μM. Cytofluorimetric analysis performed on MDA-MB231, a very aggressive breast cancer cell line, which

  从N-（3-甲基-1-（4-硝基苯基）-1 H-吡唑-5-基）乙酰胺开始，通过多步程序获得天然的O-糖缀合物多环化合物4。糖基衍生物4显示出抗增殖活性针对NCI面板的范围0.47-5.43所有肿瘤细胞系 μ M.细胞荧光分析对MDA-MB231，非常积极的乳腺癌细胞系，其不表达雌激素，孕酮和执行HER-2 / neu受体显示4能够诱导延长的细胞周期停滞在G2 / M期和分化的形态学迹象。这些事件与细胞周期蛋白B1和cdc2，参与G2 / M过渡的细胞周期蛋白的下调以及细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂p21 Cip1 / Waf1的上调相关。
• SIMAY A.; TAKACS K.; HORVATH K.; DVORTSAK P., ACTA CHIM. ACAD. SCI HUNG., 1980, 105, NO 2, 127-139
  作者：SIMAY A.、 TAKACS K.、 HORVATH K.、 DVORTSAK P.

  DOI：——

  日期：——
• Ferroni; Menegatti; Scalia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 10, p. 747 - 757
  作者：Ferroni、Menegatti、Scalia、Orlandini、Guarneri、Taddeo

  DOI：——

  日期：——
• Simay, A.; Takacs, K.; Horvath, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, p. 127 - 140
  作者：Simay, A.、Takacs, K.、Horvath, K.、Dvortsak, P.

  DOI：——

  日期：——