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1-bis(4-methoxyphenyl)arsoryl-4-methoxybenzene | 47468-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bis(4-methoxyphenyl)arsoryl-4-methoxybenzene
英文别名
——
1-bis(4-methoxyphenyl)arsoryl-4-methoxybenzene化学式
CAS
47468-15-5
化学式
C21H21AsO4
mdl
——
分子量
412.317
InChiKey
VOKISQCRCRWEHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴苯甲醚1-bis(4-methoxyphenyl)arsoryl-4-methoxybenzenemagnesium盐酸 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 40.5h, 以37%的产率得到tetra(4-methoxyphenyl)arsonium bromide
    参考文献:
    名称:
    电子调谐四芳基son盐作为合成宝石-二氟环丙烷的相转移催化剂(PTC)的合成,性能和应用
    摘要:
    在碱性两相​​条件下,研究了由α-甲基苯乙烯和氯二氟甲烷制备宝石-二氟环丙烷的方法。尽管简单的四烷基铵盐似乎无法有效地用作此目的的相转移催化剂(PTC),但四苯基氯化son显示出中等的活性,并激发了对该现象的研究。为了提高其效率,我们合成了一组电子调谐的四芳烃类似物。他们的制备揭示了son中心芳基取代基的有趣交换过程,而活性研究表明,催化效率与取代基的电子效应相关。通过X射线研究表征了两种四芳基son催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.03.014
  • 作为产物:
    描述:
    三(4-甲氧基苯基)胂双氧水 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以91%的产率得到1-bis(4-methoxyphenyl)arsoryl-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    电子调谐四芳基son盐作为合成宝石-二氟环丙烷的相转移催化剂(PTC)的合成,性能和应用
    摘要:
    在碱性两相​​条件下,研究了由α-甲基苯乙烯和氯二氟甲烷制备宝石-二氟环丙烷的方法。尽管简单的四烷基铵盐似乎无法有效地用作此目的的相转移催化剂(PTC),但四苯基氯化son显示出中等的活性,并激发了对该现象的研究。为了提高其效率,我们合成了一组电子调谐的四芳烃类似物。他们的制备揭示了son中心芳基取代基的有趣交换过程,而活性研究表明,催化效率与取代基的电子效应相关。通过X射线研究表征了两种四芳基son催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.03.014
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文献信息

  • Tritolylarsonium and tris(methoxyphenyl)arsonium ylides
    作者:Gordon S. Harris、Douglas Lloyd、William A. MacDonald、Ian Gosney
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91822-8
    日期:1983.1
  • HARRIS, G. S.;LLOYD, D.;MACDONALD, W. A.;GOSNEY, I., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 2, 297-303
    作者:HARRIS, G. S.、LLOYD, D.、MACDONALD, W. A.、GOSNEY, I.
    DOI:——
    日期:——
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