3-ethyl-1-methyl-5-methoxycarbonylpyridinium iodide | 144333-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-5-methoxycarbonylpyridinium iodide
• 英文别名: methyl 5-ethyl-1-methylpyridin-1-ium-3-carboxylate;iodide
• CAS: 144333-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₂*I
• 分子量: 307.131
• InChiKey: WPRTUEKHFOGQJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-methyl-5-methoxycarbonylpyridinium iodide 在 甲基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 methyl 4-ethyl-2,7-dimethyl-6-methylene-1,2,5,6-tetrahydro-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-吲哚基）乙烯基铜衍生物与吡啶鎓盐的生成和反应

  摘要：

  1-（2-吲哚基）乙烯基锡烷1b已被金属转移到相应的HO混合氰铜酸盐和Cu催化的有机镁试剂中，并且已经测试了这些物质对N-烷基-3-酰基吡啶鎓盐8和17的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01065-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-乙酰基吡啶 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 3-ethyl-1-methyl-5-methoxycarbonylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代吡啶鎓盐亲核加成反应的研究

  摘要：

  已经研究了吡啶鎓盐2对亲核试剂的反应性。与衍生自酯1的烯醇化物的相互作用仅产生痕量的预期化合物3。然而，不可逆型添加使得可以高产率制备吲哚基二氢吡啶8和9。有机金属10与盐2c反应，然后进行酸性环化，得到四环化合物12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88234-x