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(S)-3-(tri-isopropylsilyloxy)butanoic acid | 118990-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-(tri-isopropylsilyloxy)butanoic acid
英文别名
3(S)-triisopropylsilyloxybutyric acid;3-(S)-(triisopropylsilyloxy)butanoic Acid;(3S)-3-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoic acid
(S)-3-(tri-isopropylsilyloxy)butanoic acid化学式
CAS
118990-82-2
化学式
C13H28O3Si
mdl
——
分子量
260.449
InChiKey
YXJHGTDHPVJYGO-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An efficient synthesis of 4-benzoyloxyazetidinone: an important carbapenem intermediate
    作者:D.M. Tschaen、L.M. Fuentes、J.E. Lynch、W.L. Laswell、R.P. Volante、I. Shinkai
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85207-9
    日期:1988.1
    A short, stereoselective synthesis of the key carbapenem intermediate (3R,4R)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-benzoyloxyazetidin-2-one is described.
    描述了关键碳青霉烯中间体(3R,4R)-3-[(1R)-1-羟乙基] -4-苯甲酰氧基氮杂环丁烷-2-one的短时,立体选择性合成。
  • TSCHAEN, D. M.;FUENTES, L. M.;LYNCH, J. E.;LASWELL, W. L.;VOLANTE, R. P.;+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2779-2782
    作者:TSCHAEN, D. M.、FUENTES, L. M.、LYNCH, J. E.、LASWELL, W. L.、VOLANTE, R. P.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Biomimetic Total Synthesis of Angelicoin A and B via a Palladium-Catalyzed Decarboxylative Prenylation-Aromatization Sequence
    作者:Katie Anderson、Frederick Calo、Toni Pfaffeneder、Andrew J. P. White、Anthony G. M. Barrett
    DOI:10.1021/ol202320m
    日期:2011.11.4
    Five-step total syntheses of angelicoin A and B from 2,2,6-trimethyl-4-dioxinone are reported using late stage biomimetic aromatization reactions via diketo-dioxinones as intermediates. In addition, with angelicoin A, this aromatization was coupled with a palladium-catalyzed decarboxylative prenylation in a one-pot sequence as the key step.
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