3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-cyano-1,2,4-triazin-2-yl)acetanilide | 455252-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-cyano-1,2,4-triazin-2-yl)acetanilide
• 英文别名: N-[3,5-bis(6-cyano-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 455252-98-9
• 化学式: C₁₆H₉N₉O₅
• 分子量: 407.305
• InChiKey: QLLYSZOZUTZOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-cyano-1,2,4-triazin-2-yl)acetanilide 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazin-2-yl)-aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成一些由1,3-双（6-氮杂嘧啶-1-基）苯和1,3,5-三（6-氮杂嘧啶-1-基）苯对称取代的化合物†

  摘要：

  制备了3,5-双（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯胺（7）和1,3,5-三（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯（10）。由3-氨基-5-硝基乙酰苯胺（1）通过中间体2–6合成。一系列其它取代的6-氮杂尿嘧啶衍生物的9，11-14还制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390219
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dinitrophenyl)-acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 ammonium hydroxide 、 sulfan 、 氨 、 sodium carbonate 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 277.16h， 生成 3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-cyano-1,2,4-triazin-2-yl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  合成一些由1,3-双（6-氮杂嘧啶-1-基）苯和1,3,5-三（6-氮杂嘧啶-1-基）苯对称取代的化合物†

  摘要：

  制备了3,5-双（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯胺（7）和1,3,5-三（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯（10）。由3-氨基-5-硝基乙酰苯胺（1）通过中间体2–6合成。一系列其它取代的6-氮杂尿嘧啶衍生物的9，11-14还制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390219

文献信息

• Synthesis of some symmetrically substituted compounds derived from 1,3-bis(6-azauracil-1-yl)benzene and 1,3,5-tris(6-azauracil-1-yl)benzene
  作者：Petr Bílek、Jan Slouka

  DOI：10.1002/jhet.5570390219

  日期：2002.3

  The 3,5-bis(5-carboxy-6-azauracil-1-yl)aniline (7) and 1,3,5-tris(5-carboxy-6-azauracil-1-yl)benzene (10) were prepared from 3-amino-5-nitroacetanilide (1) via intermediates 2–6. A series of other substituted 6-azauracil derivatives 9, 11-14 were also prepared.

  制备了3,5-双（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯胺（7）和1,3,5-三（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯（10）。由3-氨基-5-硝基乙酰苯胺（1）通过中间体2–6合成。一系列其它取代的6-氮杂尿嘧啶衍生物的9，11-14还制备。