2-[3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazin-2-yl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonitrile | 455253-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-[3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazin-2-yl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-[3-(6-Carboxy-5-hydroxy-3-oxo-1,2,4-triazin-2-yl)-5-(6-cyano-5-hydroxy-3-oxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]-5-hydroxy-3-oxo-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid；2-[3-(6-carboxy-5-hydroxy-3-oxo-1,2,4-triazin-2-yl)-5-(6-cyano-5-hydroxy-3-oxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]-5-hydroxy-3-oxo-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 455253-01-7
• 化学式: C₁₈H₈N₁₀O₁₀
• 分子量: 524.323
• InChiKey: GAVXQYHBCYYNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazin-2-yl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1,3,5-tris(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成一些由1,3-双（6-氮杂嘧啶-1-基）苯和1,3,5-三（6-氮杂嘧啶-1-基）苯对称取代的化合物†

  摘要：

  制备了3,5-双（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯胺（7）和1,3,5-三（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯（10）。由3-氨基-5-硝基乙酰苯胺（1）通过中间体2–6合成。一系列其它取代的6-氮杂尿嘧啶衍生物的9，11-14还制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390219
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dinitrophenyl)-acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 ammonium hydroxide 、 sulfan 、 氨 、 sodium carbonate 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 521.66h， 生成 2-[3,5-bis(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazin-2-yl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成一些由1,3-双（6-氮杂嘧啶-1-基）苯和1,3,5-三（6-氮杂嘧啶-1-基）苯对称取代的化合物†

  摘要：

  制备了3,5-双（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯胺（7）和1,3,5-三（5-羧基-6-氮杂嘧啶-1-基）苯（10）。由3-氨基-5-硝基乙酰苯胺（1）通过中间体2–6合成。一系列其它取代的6-氮杂尿嘧啶衍生物的9，11-14还制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390219