<2-(Allyloxy)phenyl>hydrazine | 132396-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(Allyloxy)phenyl>hydrazine
• 英文别名: (2-(Allyloxy)phenyl)hydrazine；(2-prop-2-enoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 132396-52-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19202488
• 分子量: 164.207
• InChiKey: PZJNAZJPZKXFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(Allyloxy)phenyl>hydrazine 在 吡啶 、 copper (II) carbonate hydroxide 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  铜催化盐酸芳基肼、DABSO和NFSI三组分反应合成芳磺酰氟

  摘要：

  本文报道了使用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷双（二氧化硫） (DABSO) 作为磺酰基源和N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为基于二氧化硫自由基插入和氟化策略的氟源。值得注意的是，芳基肼盐酸盐被用作芳基自由基的安全前体。

  DOI：

  10.1039/d1ob01697k
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2-(Allyloxy)phenyl>hydrazine
  参考文献：
  名称：

  铜催化盐酸芳基肼、DABSO和NFSI三组分反应合成芳磺酰氟

  摘要：

  本文报道了使用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷双（二氧化硫） (DABSO) 作为磺酰基源和N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为基于二氧化硫自由基插入和氟化策略的氟源。值得注意的是，芳基肼盐酸盐被用作芳基自由基的安全前体。

  DOI：

  10.1039/d1ob01697k

文献信息

• 중금속 주석을 사용하지 않는 라말린의 합성방법
  申请人：KS Laboratories co.,Ltd 케이에스랩(주)(120090246230) Corp. No ▼ 201311-0039487BRN ▼416-81-63795

  公开号：KR20190049980A

  公开（公告）日：2019-05-10

  본 발명은 라말린의 합성방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 알킬클로로포르메이트를 이용하여 제조된 글루탐산 유도체와, 하이드록시기가 보호된 하이드록시 아닐린을 이용하여 제조된 하이드라진 염 화합물을 반응시켜 제조하는 것을 특징으로 하는 라말린의 합성방법에 관한 것이다.

  该发明涉及拉马林的合成方法，更详细地说，涉及利用烷基氯甲酰胺制备的谷氨酸衍生物和利用羟基保护的羟基苯胺制备的羟肼盐化合物进行反应制备拉马林的合成方法。
• Shimizu, Tomio; Hayashi, Yoshiyuki; Miki, Masayuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1669 - 1671
  作者：Shimizu, Tomio、Hayashi, Yoshiyuki、Miki, Masayuki、Teramura, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ARYL THIOPYRANO[2,3,4-c,d]INDOLES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] ARYLTHIOPYRANO[2,3,4-c,d]INDOLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1994011378A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Compounds having formula (I) are inhibitors of 5-lipoxygenase and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, psoriasis, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.(FR) Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs de la 5-lipoxygénase et des inhibiteurs de la biosynthèse de leucotriènes. Ces composés sont utiles en tant qu'agents anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-inflammatoires, et cytoprotecteurs. Ils sont aussi utiles dans le traitement de l'angine, du spasme cérébral, de la néphrite glomérulaire, de l'hépatite, de l'endotoxémie, du psoriasis, de l'uvéite et du rejet de greffe allogénique, et dans la prévention de la formation de plaques d'athérosclérose.
• Copper-catalyzed three-component reaction of arylhydrazine hydrochloride, DABSO, and NFSI for the synthesis of arenesulfonyl fluorides
  作者：Qijun Pan、Yongan Liu、Wan Pang、Jingjing Wu、Xiaoyu Ma、Xiaojun Hu、Yong Guo、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1039/d1ob01697k

  日期：——

  This paper reports a convenient copper-catalyzed three-component conversion of arylhydrazine hydrochlorides to arenesulfonyl fluorides in good yields under mild conditions, using 1,4-diazabicyclo [2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) as a sulfonyl source and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as a fluorine source based on a radical sulfur dioxide insertion and fluorination strategy. Notably, arylhydrazine

  本文报道了使用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷双（二氧化硫） (DABSO) 作为磺酰基源和N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为基于二氧化硫自由基插入和氟化策略的氟源。值得注意的是，芳基肼盐酸盐被用作芳基自由基的安全前体。