1-methyl-4-(2-nitrophenylsulfanyl)piperidine | 739352-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-nitrophenylsulfanyl)piperidine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-nitrophenyl)sulfanylpiperidine
• CAS: 739352-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: VKVFAAPNTSHSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-nitrophenylsulfanyl)piperidine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  安吡托林脱氮杂衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-巯基哌啶 、 硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(2-nitrophenylsulfanyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  安吡托林脱氮杂衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l

文献信息

• Synthesis and Analgesic Activity of Some Deaza Derivatives of Anpirtoline
  作者：Stanislav Rádl、Petr Hezky、Jan Proška、Ivan Krejcí

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<13::aid-ardp13>3.0.co;2-l

  日期：1999.1

  New deaza derivatives of anpirtoline have been synthesized by three different methods. Their receptor binding profiles (5‐HT1A, 5‐HT1B) and analgesic activity (hot plate, acetic acid induced writhing) have been studied.

  Anpirtoline 的新 deaza 衍生物已通过三种不同的方法合成。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。