2-(1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯胺 | 15213-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯胺
• 英文名称: 2-[1,2,3]triazol-1-yl-aniline
• 英文别名: 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)aniline；amino-phenyl-triazole；1-(o-Amino-phenyl)-1H-<1,2,3>triazol；2-(triazol-1-yl)aniline
• CAS: 15213-01-1
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD09047488
• 分子量: 160.178
• InChiKey: PXKNAYJTZSJABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 、 2-(1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺的合成，抗真菌活性和结构活性关系

  摘要：

  合成了一系列新型的3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对七种植物病原真菌的活性。他们大多数表现出中等至出色的活动。其中N-（2-（5-溴-1H-吲唑-1-基）苯基）-3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺（9m）具有较高的抗真菌活性七种植物病原性真菌要比Boscalid好。用Topomer CoMFA建立了化合物的三维定量构效关系模型。在分子对接中，9m的羰基氧原子可与SDH上的TYR58和TRP173的羟基形成氢键。

  DOI：

  10.3390/molecules20058395
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1H-1,2,3-噻唑-1-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  新型3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺的合成，抗真菌活性和结构活性关系

  摘要：

  合成了一系列新型的3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对七种植物病原真菌的活性。他们大多数表现出中等至出色的活动。其中N-（2-（5-溴-1H-吲唑-1-基）苯基）-3-（二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺（9m）具有较高的抗真菌活性七种植物病原性真菌要比Boscalid好。用Topomer CoMFA建立了化合物的三维定量构效关系模型。在分子对接中，9m的羰基氧原子可与SDH上的TYR58和TRP173的羟基形成氢键。

  DOI：

  10.3390/molecules20058395

文献信息

• [EN] HYDROGEN BOND FORMING FLUORO KETOLIDES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] FLUOROCÉTOLIDES FORMANT DES LIAISONS HYDROGÈNE POUR TRAITER LES MALADIES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012034058A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention described herein pertains to a novel macrolide antibacterial agent of formula (I): A-L-Q, as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. Inter alia, the new macrolide antibacterial agent is active against a number of bacterial species, including resistant species.

  本发明涉及一种新型大环内酯抗菌药物，其化学式为(I)：A-L-Q，如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和水合物。此外，这种新型大环内酯抗菌药物对多种细菌种类具有活性，包括耐药种类。
• [EN] METHODS FOR TREATING GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010048599A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Described herein are macrolide and ketolide antibiotics and pharmaceutical compositions, methods, and uses thereof for treating gastrointestinal dieaseases.

  本文描述了大环内酯和酮内酯类抗生素及其制药组合物、方法和用途，用于治疗胃肠疾病。
• Neue Derivate des BPTI(basic pancreatic trypsin-inhibitor), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001773A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Derivate des Trypsin-Kallikrein-Inhibitors aus Tierorganen, vorzugsweise aus Rinderorganen (BPTI, d.h. 'basicpancreativ trypsin-inhibitor' genannt) und ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von BPTI, oder BPTI-Derivaten mit freien Carboxylgruppen, mit Carbodiimiden und eine gegebenenfalls angeschlossene Desamidierung oder Azokupplung mit Diazoniumsalzen werden beschrieben, weiterhin die Verwendung dieser BPTI-Derivate als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel, deren Wirkung auf einer proteaseinhibitorischen Funktion beruht.

  来自动物器官，最好是来自牛器官的胰蛋白酶胰激肽原抑制剂的衍生物（BPTI，即胰蛋白酶胰激肽原抑制剂）。本文介绍了通过 BPTI 或带有游离羧基的 BPTI 衍生物与碳化二亚胺反应，随后选择性地与重氮盐进行脱氨基或偶氮偶联而制备它们的工艺，以及这些 BPTI 衍生物作为药物，特别是作为具有蛋白酶抑制功能的药物的用途。
• Neue Derivate des BPTI(basic pancreatic trypsin-inhibitor), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001774A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Denvate des Kallikrein-Trypsin Inlnbitors und insbeson dere des Kallikrein-Trypsin-Inhibitors aus Rinderorganen (BPTI = basic pancreatic trypsin inhibitor Kunitz genannt) werden aus BPTI oder seinen Derivaten mit freien Carboxylgruppen durch Umsetzung mit nucleophilen Aminoverbindungen in Gegenwart von Carbodiimiden erhalten, gegebenenfalls anschließend desaminiert und/oder in Azoderivate übergeführt. Die BPTI-Derivate werden als Arzneimittel verwendet

  在碳化二亚胺的存在下，通过与亲核氨基化合物反应，可从 BPTI 或其带有游离羧基的衍生物中获得胰凝乳蛋白酶-胰蛋白酶抑制剂的变性物，特别是牛器官中的胰凝乳蛋白酶-胰蛋白酶抑制剂（BPTI = 碱性胰蛋白酶抑制剂 Kunitz），必要时还可随后脱氨基和/或转化为偶氮衍生物。BPTI 衍生物可用作药物
• TRIAZOLOANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1981876A1

  公开（公告）日：2008-10-22