4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)pyridine | 56753-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)pyridine
• 英文别名: 4-[3-(4-Methoxyphenyl)propyl]pyridine
• CAS: 56753-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: GTWCVWKDKNIGSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)pyridine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3,4-Dihydro-6-methoxy-1'-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 18. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro[naphthalin-1(2H), 4′-piperidinen]

  摘要：

  AbstractAus den Tetrahydropyridinen 10 entstehen in siedender Bromwasserstoffsäure stereoselektiv die Titelverbindungen 12, deren Struktur und Konfiguration durch NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bewiesen wird. Die Vorstufen 10 werden aus den Pyridincarbonitrilen 5 und den Grignardreagenzien 6 nach Standardverfahren gewonnen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200502
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙基溴 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 magnesium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 18. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro[naphthalin-1(2H), 4′-piperidinen]

  摘要：

  AbstractAus den Tetrahydropyridinen 10 entstehen in siedender Bromwasserstoffsäure stereoselektiv die Titelverbindungen 12, deren Struktur und Konfiguration durch NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bewiesen wird. Die Vorstufen 10 werden aus den Pyridincarbonitrilen 5 und den Grignardreagenzien 6 nach Standardverfahren gewonnen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200502

文献信息

• Hypolipidemic alkenesulfonamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03983107A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Method for lowering blood liped levels in mammals, using certain derivatives of N-carbamoyl-2-phenylethenesulfonamide, many of which are novel.

  在哺乳动物中降低血脂水平的方法，使用N-氨基甲酰基-2-苯乙烯磺酰胺的某些衍生物，其中许多是新颖的。
• A Lewis Base Catalysis Approach for the Photoredox Activation of Boronic Acids and Esters
  作者：Fabio Lima、Upendra K. Sharma、Lars Grunenberg、Debasmita Saha、Sandra Johannsen、Joerg Sedelmeier、Erik V. Van der Eycken、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.201709690

  日期：2017.11.20

  either boronic acids or esters. This system enabled a wide range of alkyl boronic esters and aryl or alkyl boronic acids to react with electron-deficient olefins via radical addition to efficiently form C-C coupled products in a redox-neutral fashion. The Lewis base catalyst was shown to form a redox-active complex with either the boronic esters or the trimeric form of the boronic acids (boroxines) in

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• Nickel-catalysed para-CH activation of pyridine with switchable regioselective hydroheteroarylation of allylarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Chien-Hung Chen、Cheng-Yuan Liu、Ming-Shiuan Yu、Yung-Huei Lin、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c5cc07455j

  日期：——

  para-CH activation of pyridine with allylbenzene is described by Ni/Al cooperative catalysis to achieve branch and linear selectivity.

  使用Ni/Al协同催化描述了烯丙基苯与吡啶的para-CH活化，以实现支链和线性选择性。
• Ruthenium catalyzed β-selective alkylation of vinylpyridines with aldehydes/ketones <i>via</i> N₂H₄ mediated deoxygenative couplings
  作者：Leiyang Lv、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d0sc06586b

  日期：——

  aldehyde/ketones via N2H4 mediated deoxygenative couplings. Compared with one-electron umpolung of carbonyls to alcohols, this two-electron umpolung strategy realized reductive deoxygenation targets, which were not only applicable to the regioselective alkylation of a broad range of 2/4-alkene substituted pyridines, but also amenable to challenging 3-vinyl and steric-embedded internal pyridines as well as their

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• Continuous UV-Flow Microsystem for Efficient Radical Generation from Organotrifluoroborates by Photoredox Catalysis
  作者：Nassim El Achi、Maël Penhoat、Youssef Bakkour、Christian Rolando、Laëtitia Chausset-Boissarie

  DOI：10.1002/ejoc.201600728

  日期：2016.9

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