cis-3-Butyl-2-(2-propenyl)cyclohexanone | 124244-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3-Butyl-2-(2-propenyl)cyclohexanone
• CAS: 124244-33-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: RXXHFLHIIMUDGP-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 trans-3-Butyl-2-(phenylseleno)cyclohexanone 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-3-Butyl-2-(2-propenyl)cyclohexanone 、 cis-3-Butyl-2-(2-propenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Radical .alpha.-allylation of alkyl-substituted .alpha.-(phenylseleno)cycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a033

文献信息

• Enantioselective synthesis of bicyclic compounds via catalytic 1,4-addition-ring closing metathesis
  作者：Robert Naasz、Leggy A. Arnold、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/b100283j

  日期：——

  A novel three step asymmetric annulation procedure comprises a tandem catalytic enantioselective 1,4-addition-allylic substitution, Grignard addition and ring closing metathesis (RCM) sequence to provide [6,6], [7,6], [8,6] and [6,7] bicyclic products with ee’s of 93–97% in which the size of both rings can easily be varied independent of each other.

  一种新颖的三步不对称环化程序包括一个串联催化的对映选择性1,4-加成-烯丙基取代反应、Grignard加成和环闭合复分解（RCM）序列，能够提供[6,6]、[7,6]、[8,6]和[6,7]的双环产物，光学纯度达到93%–97%，其中两个环的大小可以独立且轻松地变化。