2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid | 127841-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2,5-Diphenylpyrazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 127841-45-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: TZOMIPANXQDCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid 生成 1,3,5-三苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  SEDQUI, AHMED;LAKHLIFI, TAHAR;VEBREL, JOEL;LAUDE, BERNARD, C. R. ACAD. SCI. SER. 2, 310,(1990) N, C. 505-509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸单甲酯 、 N-(1-phenylethylidene)phenylhydrazine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从二锂化C(α),N-苯基腙和邻苯二甲酸氢甲酯制备2-[1-苯基-1H-吡唑-5-基]苯甲酸

  摘要：

  摘要 选择 C(α),N-苯基腙用过量的二异丙基氨基锂二锂化为其二价阴离子型中间体，然后与邻苯二甲酸氢甲酯缩合。所得的 C-酰化腙未被分离，而是直接酸环化以提供新的取代的 2-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酸。

  DOI：

  10.1080/00397910802323049

文献信息

• SEDQUI, AHMED;LAKHLIFI, TAHAR;VEBREL, JOEL;LAUDE, BERNARD, C. R. ACAD. SCI. SER. 2, 310,(1990) N, C. 505-509
  作者：SEDQUI, AHMED、LAKHLIFI, TAHAR、VEBREL, JOEL、LAUDE, BERNARD

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-[1-Phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl]benzoic Acids from Dilithiated<i>C</i>(α),<i>N</i>-Phenylhydrazones and Methyl Hydrogen Phthalate
  作者：Anna C. Dawsey、John D. Knight、Charles F. Beam、N. Dwight Camper

  DOI：10.1080/00397910802323049

  日期：2008.11.3

  Abstract Select C(α),N-phenylhydrazones were dilithiated with excess lithium diisopropylamide to their dianion-type intermediates followed by condensation with methyl hydrogen phthalate. The resulting C-acylated hydrazones were not isolated but acid cyclized directly to afford new substituted 2-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acids.

  摘要 选择 C(α),N-苯基腙用过量的二异丙基氨基锂二锂化为其二价阴离子型中间体，然后与邻苯二甲酸氢甲酯缩合。所得的 C-酰化腙未被分离，而是直接酸环化以提供新的取代的 2-(1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酸。