3a-butyl-3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione | 1030030-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3a-butyl-3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione
• 英文别名: 3a-Butyl-3,5-dihydropyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4-dione；3a-butyl-3,5-dihydropyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4-dione
• CAS: 1030030-66-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: FIGWJUYXTIJEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(3-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl-amino)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以52%的产率得到3a-butyl-3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  pyrrolo [2,3 - c ] quinoline-2,4（3a H，5 H）-diones的第一个条目

  摘要：

  3-氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮1与（三苯基膦亚基）乙酸乙酯（Ph 3 PCHCO 2 Et）的Wittig烯烃聚合得到（E）-3-氨基-4-乙氧基羰基亚甲基-1,2， 3,4-四氢-2-喹诺酮类（E）-2和吡咯并[2,3 - c ]喹啉-2,4（3a H，5 H）-二酮3。通过3-溴乙酰氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮7及其相应的三苯基phosph盐8合成3的另一种方法研究了进行分子内Wittig反应的叶立德A。下所施加的反应条件下，鏻盐8和叶立德甲是如此的不稳定，以致它们部分地分解成3- acetamidoquinoline -2,4（ħ，3 ħ） -二酮9的合成期间3。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.063

文献信息

• The first entry to pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones
  作者：Stanislav Kafka、Antonín Klásek、Jiří Polis、Veronika Rosenbreierová、Ctibor Palík、Vladimír Mrkvička、Janez Košmrlj

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.063

  日期：2008.5

  Wittig olefination of 3-aminoquinoline-2,4(1H,3H)-diones 1 with ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate (Ph3PCHCO2Et) afforded (E)-3-amino-4-ethoxycarbonylmethylene-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolones (E)-2 and pyrrolo[2,3-c]quinoline-2,4(3aH,5H)-diones 3. An alternative approach for the synthesis of 3 via 3-bromoacetamidoquinoline-2,4(1H,3H)-diones 7, their corresponding triphenylphosphonium salts 8

  3-氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮1与（三苯基膦亚基）乙酸乙酯（Ph 3 PCHCO 2 Et）的Wittig烯烃聚合得到（E）-3-氨基-4-乙氧基羰基亚甲基-1,2， 3,4-四氢-2-喹诺酮类（E）-2和吡咯并[2,3 - c ]喹啉-2,4（3a H，5 H）-二酮3。通过3-溴乙酰氨基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮7及其相应的三苯基phosph盐8合成3的另一种方法研究了进行分子内Wittig反应的叶立德A。下所施加的反应条件下，鏻盐8和叶立德甲是如此的不稳定，以致它们部分地分解成3- acetamidoquinoline -2,4（ħ，3 ħ） -二酮9的合成期间3。