1-benzyl-3-methyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 88225-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(3H)-one；4,5-diphenyl-1-benzyl-3-methyl-2-imidazolone；1-benzyl-3-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-one
• CAS: 88225-99-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: QOZVPBVPAJTFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  506.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyldesylamine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-benzyl-3-methyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMICAL REACTIONS OFN-THIOAROYLUREAS ANDN-THIOAROYLTHIOUREAS

  摘要：

  对 N-硫代芳酰基脲类和 N-硫代芳酰基硫脲类进行辐照，通过硫代芳酰基的分子内氢抽取作用，分别得到咪唑烷酮和咪唑烷硫酮；光反应产物在用三氟乙酸处理时很容易转化为咪唑烷酮和咪唑烷硫酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1397

文献信息

• Metal-free C(sp²)–H functionalization of azoles: K₂CO₃/I₂-mediated oxidation, imination, and amination
  作者：Ranajit Das、Mainak Banerjee、Rakesh Kumar Rai、Ramesh Karri、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1039/c8ob00535d

  日期：——

  available simple K2CO3/I2 reagent combination. The iodinated azole adduct, produced via the in situ generation of N-heterocyclic carbene, is the key intermediate for C2−H oxidation, imination, and amination of azoles. Significantly, these reactions proceed under mild conditions with high to excellent yields, are scalable to large quantity and exhibit a broad substrate scope. Interestingly, this direct

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。
• Synthesis of 2-Imidazolones and 2-Iminoimidazoles
  作者：Heather M. Lima、Carl J. Lovely

  DOI：10.1021/ol2022438

  日期：2011.11.4

  Convenient methods for the direct conversion of imidazolium salts to the corresponding 2-imidazolone or 2-imino imidazole derivatives have been developed. Treatment of the salt with commercial bleach leads to effective oxidation at C2 and the formation of the corresponding imidazolone. Alternatively, treatment of the salt with an N-chloro amide affords the corresponding protected 2-amino derivative

  已经开发了将咪唑鎓盐直接转化为相应的 2-咪唑酮或 2-亚氨基咪唑衍生物的方便方法。用商业漂白剂处理盐导致在 C2 处有效氧化并形成相应的咪唑酮。或者，用N-氯酰胺处理盐以良好的产率提供相应的保护的2-氨基衍生物。
• PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF<i>N</i>′,<i>N</i>′-DIALKYL-<i>N</i>-aroylureas
  作者：Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Michiro Ohnota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1983.1905

  日期：1983.12.5

  N′,N′-Dibenzyl and N′,N′-diisopropyl-N-aroylureas undergo cyclization on irradiation to give the corresponding imidazolidin-2-ones via intramolecular hydrogen abstraction by the aroyl carbonyl group.

  N',N'-二苄基和N',N'-二异丙基-N-芳酰基脲在辐照下发生环化反应，通过芳酰基羰基的分子内夺氢得到相应的咪唑啉-2-酮。
• AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1397-1398
  作者：AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OHNOTA, MICHIRO;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1905-1908
  作者：AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、OHNOTA, MICHIRO、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——