N-(5-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide | 1418192-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(5-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 1418192-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₄O₂S
• 分子量: 294.309
• InChiKey: BUHOGJAYUWIQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide 在 sodium acetate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 N-(5-(2-(5-benzylidene-4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  微波诱导的合成含噻唑和噻唑烷的氟苯甲酰胺类抗生素

  摘要：

  通过4-氟-N-（4-甲基-5-（2-（4-氧代）的缩合反应）合成了新的5-亚芳基衍生物，其在苯甲酰基的第4位带有氟原子作为起始化合物。-3-苯基噻唑烷-2-亚甲基肼羰基噻唑-2-基）苯甲酰胺与Knoevenagel与芳族醛缩合形成N-（5-（2-（5-（亚芳基）-4-氧代-3-苯基噻唑烷-2 -亚烷基）肼羰基）-4-甲基噻唑-2-基）-4-氟苯甲酰胺（6a – o）通过常规方法和微波方法。合成的化合物的结构通过光谱学和光谱技术（IR，1 H NMR，13 C NMR，19F NMR光谱和质谱）。对5芳基衍生物6a - o进行了抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌）和真菌（白色念珠菌，黑曲霉和曲霉）的抗菌素筛选。连续肉汤稀释法。发现化合物6g和6j在MIC 12.5μg/ mL下对选定的细菌菌株和化合物6e最具活性被发现对选定的真菌菌株在MIC

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.10.012
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 N-(5-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  微波诱导的合成含噻唑和噻唑烷的氟苯甲酰胺类抗生素

  摘要：

  通过4-氟-N-（4-甲基-5-（2-（4-氧代）的缩合反应）合成了新的5-亚芳基衍生物，其在苯甲酰基的第4位带有氟原子作为起始化合物。-3-苯基噻唑烷-2-亚甲基肼羰基噻唑-2-基）苯甲酰胺与Knoevenagel与芳族醛缩合形成N-（5-（2-（5-（亚芳基）-4-氧代-3-苯基噻唑烷-2 -亚烷基）肼羰基）-4-甲基噻唑-2-基）-4-氟苯甲酰胺（6a – o）通过常规方法和微波方法。合成的化合物的结构通过光谱学和光谱技术（IR，1 H NMR，13 C NMR，19F NMR光谱和质谱）。对5芳基衍生物6a - o进行了抗革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌）和真菌（白色念珠菌，黑曲霉和曲霉）的抗菌素筛选。连续肉汤稀释法。发现化合物6g和6j在MIC 12.5μg/ mL下对选定的细菌菌株和化合物6e最具活性被发现对选定的真菌菌株在MIC

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.10.012