1-(1-ethoxyethoxy)-2-hexynylbenzene | 1072840-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-ethoxyethoxy)-2-hexynylbenzene
• 英文别名: 1-(1-ethoxyethoxy)-2-(1-hexynyl)benzene；1-(1-Ethoxyethoxy)-2-hex-1-ynylbenzene
• CAS: 1072840-20-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: BILRIQAIAYXPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethoxyethoxy)-2-hexynylbenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有独特动态荧光“开/关”特性的二氧杂膦稠合双磷酸环的三组分合成

  摘要：

  在此，我们报告了具有独特光物理特性的新型二氧杂正膦稠合二磷酸环的直接三组分合成。基于其独特的结构和特性，通过动态开环/闭环机制揭示了一种用于 pH 传感的新型荧光开关。

  DOI：

  10.1002/anie.202215436
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-ethoxyethoxy)-2-hexynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有独特动态荧光“开/关”特性的二氧杂膦稠合双磷酸环的三组分合成

  摘要：

  在此，我们报告了具有独特光物理特性的新型二氧杂正膦稠合二磷酸环的直接三组分合成。基于其独特的结构和特性，通过动态开环/闭环机制揭示了一种用于 pH 传感的新型荧光开关。

  DOI：

  10.1002/anie.202215436

文献信息

• Gold-Catalyzed Domino Synthesis of Functionalized Benzofurans and Tetracyclic Isochromans via Formal Carboalkoxylation
  作者：Tomoyuki Obata、Sho Suzuki、Asuka Nakagawa、Ryota Kajihara、Keiichi Noguchi、Akio Saito

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02159

  日期：2016.8.19

  domino synthesis of benzofurans with the modification of side chains from α-alkoxyalkyl o-alkynylaryl ethers (n = 0) and electron-rich arenes has been developed. In the present domino reaction, which would proceed via the α-alkoxyalkylation of arenes with an intermediate in the migratory cycloisomerization of o-alkynylaryl ethers followed by the nucleophilic addition of benzofurans to benzyl ethers, a

  已经开发了由α-烷氧基烷基邻炔基芳基醚（n = 0）和富电子芳烃对侧链进行修饰的苯并呋喃的多米诺合成。在目前的多米诺骨牌反应中，芳烃的α-烷氧基烷基化与邻炔基芳基醚的迁移环异构化中的中间体进行反应，然后将苯并呋喃亲核加成到苄基醚中，阳离子Au（III）催化剂活化了C- Cπ键和C–Oσ键。本方法可以扩展到由α-烷氧基烷基（邻炔基芳基）甲基醚（n＝ 1）和芳基甲氧基甲基醚的Au（I）催化的四环异色团的多米诺骨牌合成。
• Iodocyclization of Ethoxyethyl Ethers to Alkynes: A Broadly Applicable Synthesis of 3-Iodobenzo[<i>b</i>]furans
  作者：Takashi Okitsu、Daisuke Nakazawa、Rie Taniguchi、Akimori Wada

  DOI：10.1021/ol8020463

  日期：2008.11.6

  A wide variety of 3-iodobenzo[b]furans were readily prepared by iodocyclization of 2-alkynyl-1-(1-ethoxyethoxy) benzenes with the I(Coll)(2)PF6-BF3 center dot OEt2 combination. Aryl-, vinylic-, and alkyl-substituted alkynes undergo iodocyclization in good to excellent yields. The mechanism of the reaction is also discussed.