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(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 533910-57-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)acetate;ethyl 2-(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)acetate
(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
533910-57-5
化学式
C9H9ClN2O4
mdl
——
分子量
244.634
InChiKey
JRVDUQHYJGRGCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 32.83h, 生成 5-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1H-pyrrolo [3,2-b] pyridine-3-carboxylic acid amines as GABAA receptor ligands
    摘要:
    揭示了结合到GABAA受体的苯二氮卓酮位点的1H-吡咯[3,2-b]吡啶-3-羧酸酰胺。这类化合物可用于调节GABAA受体在体内和体外的配体结合,并在人类、家养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统(CNS)疾病治疗中特别有用。
    公开号:
    US06673811B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-Chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-malonic acid diethyl ester 在 lithium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1H-pyrrolo [3,2-b] pyridine-3-carboxylic acid amines as GABAA receptor ligands
    摘要:
    揭示了结合到GABAA受体的苯二氮卓酮位点的1H-吡咯[3,2-b]吡啶-3-羧酸酰胺。这类化合物可用于调节GABAA受体在体内和体外的配体结合,并在人类、家养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统(CNS)疾病治疗中特别有用。
    公开号:
    US06673811B1
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文献信息

  • 1H-PYRROLO(3,2-B)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:EP1453831A1
    公开(公告)日:2004-09-08
  • US6673811B1
    申请人:——
    公开号:US6673811B1
    公开(公告)日:2004-01-06
  • [EN] AZAOXINDOLE DERIVATIVES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1991009598A1
    公开(公告)日:1991-07-11
    (EN) This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de 4-, 5-, 6- et 7-azaoxindole. Les composés sont des agents anti-inflammatoires et analgésiques et inhibiteurs d'une ou plusieurs biosynthèses de prostaglandine H2 synthase, 5-lipoxygénase et interleucine-1. Ils sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques, des allergies, du psoriasis, de plusieurs maladies osseuses et des dysfonctionnements immunitaires comme l'érythématose lupus systémique.
  • [EN] 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2003044018A1
    公开(公告)日:2003-05-30
    Disclosed are 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid amides that bind to the benzodiazepine site of GABAA receptors. Such compounds can be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo and in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals.
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