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N-十二烷基-4-碘-3-甲氧基-N-甲基苯胺 | 927209-70-9

中文名称
N-十二烷基-4-碘-3-甲氧基-N-甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
5-N-dodecyl-N-methyl-2-iodoanisole
英文别名
N-Dodecyl-4-iodo-3-methoxy-N-methylaniline;N-dodecyl-4-iodo-3-methoxy-N-methylaniline
N-十二烷基-4-碘-3-甲氧基-N-甲基苯胺化学式
CAS
927209-70-9
化学式
C20H34INO
mdl
——
分子量
431.401
InChiKey
QRRBIMKDGXOYKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-十二烷基-4-碘-3-甲氧基-N-甲基苯胺sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-carboxy-2'-methoxy-4'-N-dodecyl-N-methylamino-6-nitrobiphenyl
    参考文献:
    名称:
    手性胶束聚集体中新联苯衍生物对映体的鉴别
    摘要:
    报道了两种新的手性联苯衍生物的合成和表征。旋转势垒是根据较简单的同源物计算得出的。两种化合物的外消旋混合物已用作手性探针,用于探索手性胶束聚集体中的手性识别位点。结果表明,手性识别的位点之一是聚集体的疏水部分,远离立体中心。
    DOI:
    10.1039/b610587d
  • 作为产物:
    描述:
    N-dodecyl-m-anisidine 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸calcium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-十二烷基-4-碘-3-甲氧基-N-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    手性胶束聚集体中新联苯衍生物对映体的鉴别
    摘要:
    报道了两种新的手性联苯衍生物的合成和表征。旋转势垒是根据较简单的同源物计算得出的。两种化合物的外消旋混合物已用作手性探针,用于探索手性胶束聚集体中的手性识别位点。结果表明,手性识别的位点之一是聚集体的疏水部分,远离立体中心。
    DOI:
    10.1039/b610587d
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文献信息

  • Discrimination of the enantiomers of new biphenylic derivatives in chiral micellar aggregates
    作者:Francesca Ceccacci、Luisa Giansanti、Giovanna Mancini、Paolo Mencarelli、Alessandro Sorrenti
    DOI:10.1039/b610587d
    日期:——
    characterization of two new chiral biphenylic derivatives is reported. The rotational barriers have been calculated on simpler homologues. The racemic mixtures of the two compounds have been used as probes of chirality for exploring the sites of chiral recognition in chiral micellar aggregates. Results suggest that one of the sites of chiral discrimination is the hydrophobic part of the aggregates, far from the
    报道了两种新的手性联苯衍生物的合成和表征。旋转势垒是根据较简单的同源物计算得出的。两种化合物的外消旋混合物已用作手性探针,用于探索手性胶束聚集体中的手性识别位点。结果表明,手性识别的位点之一是聚集体的疏水部分,远离立体中心。
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