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4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine | 177739-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine
英文别名
3,3-Dimethyl-4,5-dihydro-2-benzazepine
4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine化学式
CAS
177739-24-1
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
ZGULLPCFAPXUFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[c]azepine
    参考文献:
    名称:
    苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成
    摘要:
    利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤,合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00299-2
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化镁硫酸三氯化铁溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成
    摘要:
    利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤,合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00299-2
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文献信息

  • Synthesis of benzazepine-based nitrones as radical traps
    作者:Ronald C. Bernotas、Ginette Adams、Albert A. Carr
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00299-2
    日期:1996.5
    Benzazepine-based nitrones have been synthesized utilizing a modified Bischler-Napieralski reaction as the key step. These compounds are cyclic analogs of the radical trap phenyl t-butyl nitrone.
    利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤,合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。
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