摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[c]azepine | 177739-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[c]azepine
英文别名
3,3-Dimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine;3,3-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine
3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[c]azepine化学式
CAS
177739-33-2
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
VUKKHDSAVJNLIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[c]azepine 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以98%的产率得到4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine-2-oxide
    参考文献:
    名称:
    苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成
    摘要:
    利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤,合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00299-2
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dihydro-3,3-dimethyl-[3H]-2-benzazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[c]azepine
    参考文献:
    名称:
    苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成
    摘要:
    利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤,合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00299-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective Synthesis of Heterocycles Containing Nitrogen Neighboring an Aromatic Ring by Reductive Ring Expansion Using Diisobutylaluminum Hydride and Studies on the Reaction Mechanism
    作者:Hidetsura Cho、Yusuke Iwama、Kenji Sugimoto、Seiji Mori、Hidetoshi Tokuyama
    DOI:10.1021/jo902177p
    日期:2010.2.5
    including indoline, 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenz[b]azocine, 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine, 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine, 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[2,3-b]azepine, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[3,2-b]azepine, 5,6-dihydrophenanthridine, and 5,6,11,12-tetrahydrodibenz[b, f]azocine. The reaction mechanism leading to the rearrangement was
    描述了与二异丁基氢化铝(DIBALH)稠合到芳环上的环状酮肟的还原扩环反应的系统研究。该反应区域选择性地提供了多种五至八元双环杂环或三环杂环,其包含与芳香环相邻的氮,包括二氢吲哚,1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮辛,3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪,2,3,4,5-四氢苯并[ b ] [1,4]噻氮平,1,2,3,4,5,6-六氢氮庚啶[3 ,2- b ]吲哚,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[2,3- b ]氮杂,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[3,2- b]氮杂,5,6-二氢菲啶和5,6,11,12-四氢二苯并[ b,f ]偶氮星。基于受限的Becke三参数加Lee-Yang-Parr(B3LYP)密度泛函理论(DFT)和6-31G(d)基础集,研究了导致重排的反应机理。发现该反应通过逐步机理通过三中心过渡态进行,因为沿着本征反应坐标
  • Synthesis of benzazepine-based nitrones as radical traps
    作者:Ronald C. Bernotas、Ginette Adams、Albert A. Carr
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00299-2
    日期:1996.5
    Benzazepine-based nitrones have been synthesized utilizing a modified Bischler-Napieralski reaction as the key step. These compounds are cyclic analogs of the radical trap phenyl t-butyl nitrone.
    利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤,合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。
查看更多