(1S,2S,3R,4R,6R)-4-(acetoxymethyl)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3-triyl triacetate | 1361469-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,6R)-4-(acetoxymethyl)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3-triyl triacetate
• CAS: 1361469-70-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₉
• 分子量: 346.334
• InChiKey: NUUMEZWAQLLBRR-ZSAUSMIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  125.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R,6R)-4-(acetoxymethyl)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3-triyl triacetate 在 sodium azide 、 10 wt % palladium on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 1-deoxy-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5a-carba-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  基于 6-endo-trig 自由基环化的 5a-Carbahexopyranoses 和衍生物的合成策略

  摘要：

  已经设计了几种针对 5α-碳己基吡喃糖并基于不饱和碳水化合物衍生物的 6-endo-trig 自由基环化的合成策略。纳入了三个用于区域控制以优化 6-endo / 5-exo 比率的元素，并评估了它们在指导 6-endo 环化方面的效率。这些元素 - 即：i）在 C-5（自由基编号）处引入取代基，ii）使用乙烯基（而不是烷基）基团，以及 iii) 在系统中包含环应变 - 已被证明是有用的组合使用时。它们中的两个同时存在也会导致 6-endo 选择性。在另一个主题上，随后的烯基烷烃臭氧化以提供二醇似乎是基于锡-氧重排，类似于相关乙烯基硅烷的报道，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100956
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-deoxy-1-methylene-5a-carba-D-glucopyranose 在 dimethyl sulfide borane 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2S,3R,4R,6R)-4-(acetoxymethyl)-6-hydroxycyclohexane-1,2,3-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  基于 6-endo-trig 自由基环化的 5a-Carbahexopyranoses 和衍生物的合成策略

  摘要：

  已经设计了几种针对 5α-碳己基吡喃糖并基于不饱和碳水化合物衍生物的 6-endo-trig 自由基环化的合成策略。纳入了三个用于区域控制以优化 6-endo / 5-exo 比率的元素，并评估了它们在指导 6-endo 环化方面的效率。这些元素 - 即：i）在 C-5（自由基编号）处引入取代基，ii）使用乙烯基（而不是烷基）基团，以及 iii) 在系统中包含环应变 - 已被证明是有用的组合使用时。它们中的两个同时存在也会导致 6-endo 选择性。在另一个主题上，随后的烯基烷烃臭氧化以提供二醇似乎是基于锡-氧重排，类似于相关乙烯基硅烷的报道，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100956