2-propanoyl-1,4-benzoquinone | 65781-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propanoyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-Propanoylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 65781-64-8
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: SACCPKJSZFYZCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propanoyl-1,4-benzoquinone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,8-dihydroxy-2,4,4-trimethylnaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘三酮的二烯酮-苯酚重排。通往10-乙酰氧基5,6,7,8-四氢菲-1,4-二酮的途径

  摘要：

  由三步法由相应的酰基苯醌（1）和（2）制备的萘1,4,5（8 H）-三酮（17）和（18）在乙酸酐中经历异常快的二烯酮-苯酚重排用-硫酸溶液以高收率得到5-乙酰氧基-7,8-二甲基-和5-乙酰氧基-6,7,8-三甲基-1,4-萘醌（19）和（20）。

  DOI：

  10.1039/p19870002855
• 作为产物：
  描述：

  2',5'-二羟基苯丙酮 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-propanoyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  评估邻羰基对苯二酚中分子内共振辅助氢键强度评估的参数适用性。

  摘要：

  分子内氢键（IMHB）相互作用因其在分子结构、化学反应性和生物活性分子相互作用中的核心作用而引起了广泛的关注。IMHB 强度与实验参数的精确关联是为药物发现建立化合物模型的关键目标。在这项工作中，我们对一系列结构相似的邻羰基氢醌中的 IMHB 进行了实验 (NMR) 和理论 (DFT) 研究。IMHB 的几何参数以及自然键轨道 (NBO) 和分子中原子量子理论 (QTAIM) 参数与实验 NMR 数据进行了比较。采用三个 DFT 泛函来计算理论参数：B3LYP、M06-2X 和 ωB97XD。O…H 距离是区分相似 IMHB 的最合适的几何参数。NBO 分析的二阶稳定能 ΔEij(2) 和 QTAIM 分析获得的氢键能 (EHB) 也正确地区分了所研究的 IMHB 的强度顺序。NBO 的 ΔEij(2) 给出的 IMHB 值低于 30 kcal/mol，而 QTAIM 分析的 EHB 给出的值高于

  DOI：

  10.3390/molecules24020280

文献信息

• Assessing Parameter Suitability for the Strength Evaluation of Intramolecular Resonance Assisted Hydrogen Bonding in o-Carbonyl Hydroquinones
  作者：Maximiliano Martínez-Cifuentes、Matías Monroy-Cárdenas、Juan Millas-Vargas、Boris Weiss-López、Ramiro Araya-Maturana

  DOI：10.3390/molecules24020280

  日期：——

  Intramolecular hydrogen bond (IMHB) interactions have attracted considerable attention due to their central role in molecular structure, chemical reactivity, and interactions of biologically active molecules. Precise correlations of the strength of IMHB's with experimental parameters are a key goal in order to model compounds for drug discovery. In this work, we carry out an experimental (NMR) and

  分子内氢键（IMHB）相互作用因其在分子结构、化学反应性和生物活性分子相互作用中的核心作用而引起了广泛的关注。IMHB 强度与实验参数的精确关联是为药物发现建立化合物模型的关键目标。在这项工作中，我们对一系列结构相似的邻羰基氢醌中的 IMHB 进行了实验 (NMR) 和理论 (DFT) 研究。IMHB 的几何参数以及自然键轨道 (NBO) 和分子中原子量子理论 (QTAIM) 参数与实验 NMR 数据进行了比较。采用三个 DFT 泛函来计算理论参数：B3LYP、M06-2X 和 ωB97XD。O…H 距离是区分相似 IMHB 的最合适的几何参数。NBO 分析的二阶稳定能 ΔEij(2) 和 QTAIM 分析获得的氢键能 (EHB) 也正确地区分了所研究的 IMHB 的强度顺序。NBO 的 ΔEij(2) 给出的 IMHB 值低于 30 kcal/mol，而 QTAIM 分析的 EHB 给出的值高于
• Studies on quinones. XIII. Synthesis and reactivity in acid medium of cyclic<i>O,N</i>-ketals derived from acylbenzoquinones and enamines
  作者：RaÚL Cassis、Ricardo Tapia、Jaime A. Valderrama

  DOI：10.1002/jhet.5570210346

  日期：1984.5

  A series of cyclic O,N-ketals 14–20 derived from benzo[b]furan has been synthesized by reaction of acylbenzoquinones and enamines. Compounds 14–20, in warm aqueous sulfuric acid, react to give elimination or rearrangement products depending on the structure of the substrate. The behavior of heterocycles 14–20 in acid conditions is interpreted on the basis of the arrangement of the carbon substituents

  通过酰基苯醌和烯胺的反应合成了一系列衍生自苯并[ b ]呋喃的环状O，N-缩酮14-20。化合物14–20在温暖的硫酸水溶液中，根据底物的结构反应生成消除或重排产物。根据呋喃环上碳取代基的排列，可以解释在酸性条件下杂环14-20的行为。
• The Photochemical Dimerization of 2-Acyl-1,4-quinones
  作者：Yo Miyagi、Kazuhiro Maruyama、Hideo Ishii、Sachie Mizuno、Masao Kakudo、Nobuo Tanaka、Yoshiki Matsuura、Shigeharu Harada

  DOI：10.1246/bcsj.52.3019

  日期：1979.10

  2-Acyl-1,4-benzoquinones and 2-acyl-1,4-naphthoquinones underwent a novel type of regiospecific and stereospecific cyclodimerization by photolysis. The reaction was general, being not affected by a...

  2-Acyl-1,4-benzoquinones 和 2-acyl-1,4-naphthoquinones 通过光解经历了一种新型的区域专一性和立体专一性环二聚化。反应是一般的，不受...的影响。
• PHOTOCHEMICAL DIMERIZATION OF 2-ACYL-1,4-QUINONES
  作者：Yo Miyagi、Kazuo Kitamura、Kazuhiro Maruyama、Yuan Lang Chow

  DOI：10.1246/cl.1978.33

  日期：1978.1.5

  Upon irradiation 2-acyl-1,4-quinones (I) underwent a regiospecific condensation to give their dimers, polycyclic compounds (II). An alternative structure (II′), though it is compatible with the NMR spectra of the dimers, was excluded on the basis of converting one of the dimers to a 9,10-phenanthrenequinone derivative (IV). No condensation of I with dienophiles occurred.

  在辐射后，2-酰基-1,4-醌（I）经历了区域特异性缩合，得到它们的二聚体，多环化合物（II）。替代结构 (II') 尽管与二聚体的 NMR 谱相容，但基于将其中一个二聚体转化为 9,10-菲醌衍生物 (IV) 而排除在外。没有发生 I 与亲二烯体的缩合。
• Studies on quinones. XV. A convenient entry into thetetrahydrophenanthrene-1,4-quinone system utilizing the dienone-phenol rearrangement of spiro [cyclopentanenaphthalene]triones
  作者：R. Cassis、M. Scholz、R. Tapia、J.A. Valderrama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84577-9

  日期：——

  A four-step approach to the synthesis of 10-acetyloxi-5,6,7,8-tetrahydrophenanthrene-1,4-derivatives, starting from acylbenzoquinones, is described.

  描述了一种从酰基苯醌开始合成10-乙酰氧基-5,6,7,8-四氢菲-1,4-衍生物的四步法。