4-Carbethoxy-5-(3,3-dimethyl1triazeno)-2-phenyl-imidazole | 37126-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Carbethoxy-5-(3,3-dimethyl1triazeno)-2-phenyl-imidazole
• 英文别名: Brl 51242；ethyl 4-[(E)-dimethylaminodiazenyl]-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 37126-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂
• 分子量: 287.321
• InChiKey: XQTRJQMOXMHXHW-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-重氮基-2-苯基咪唑-4-羧酸乙酯 在 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Carbethoxy-5-(3,3-dimethyl1triazeno)-2-phenyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Triazenoimidazoles

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##SPC1##，或其互变异构体或结构异构体，其中R.sub.1是未取代或取代的一个或多个卤素、未取代或取代的羟基、氨基、硫醇、磺酸基或碳环族群、氰基、硝基、酰基、烷基、芳基或卤代烷基的碳环族群的碳环或杂环芳香族群；R.sub.2是未取代或取代的氨基或羟基，或未取代或取代的烷氧基、芳氧基或芳基烷氧基，其中取代的一个或多个卤素，或未取代或取代的羟基或三级氨基；当R.sub.3为N=NR.sub.5R.sub.6时，R.sub.4为负电荷，其中R.sub.5为甲基或卤代β-取代的乙基，R.sub.6为氢、未取代或取代的碳氢族群、或未取代或取代的羟基或三级氨基；或其酸加合物、溶剂合物或溶剂化酸加合物；对它们的细菌杀灭和抗真菌活性以及对R1淋巴瘤、ADJ/PC6浆细胞瘤和小鼠朋友白血病的抗肿瘤活性是有用的。其中R.sub.3为N.sub.2.sup.+且R.sub.4为负电荷的咪唑衍生物是中间体，特别适用于生产具有上述用途的最终产品咪唑。

  公开号：

  US03956262A1