5-chloro-2-<3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>propyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 91441-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-chloro-2-<3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>propyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-2-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}propyl)-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one；3-[10-Chloro-8-oxo-3,6-bis(phenylmethoxy)-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 91441-68-8
• 化学式: C₃₈H₃₁ClN₂O₆S
• 分子量: 679.193
• InChiKey: OBVIGMLCXZJONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-<3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>propyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 甲醇 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-Chloro-3,6-dihydroxy-14-[3-(2-hydroxyethylamino)propyl]-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(benzyloxy)-5,8-dichloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 碳酸氢钠 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-chloro-2-<3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>propyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547

文献信息

• SHOWALTER, H. D. H.;JOHNSON, J. L.;WERBEL, L. M.;ELSLAGER, E. F.
  作者：SHOWALTER, H. D. H.、JOHNSON, J. L.、WERBEL, L. M.、ELSLAGER, E. F.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroannulated-9,10-anthracenediones. The synthesis of substituted 5- and 7-chloroanthra[1,9-<i>cd</i>]pyrazol-6(2<i>H</i>)-ones, precursors to anticancer anthrapyrazoles
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Jeanne M. Hoftiezer

  DOI：10.1002/jhet.5570230547

  日期：1986.9

  Synthetic methodologies to a number of 5- and 7-chloroanthra[1,9-cd|pyrazol-6(2H)-ones, 4 and 37 respectively, optionally substituted with side chains at N-2 and dioxy substituents in the A ring, are reported. Reported also are detailed uv, ir and 1H-nmr spectroscopy for representative compounds.

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。