5-chloro-2-(3-hydroxypropyl)-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one | 91441-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-hydroxypropyl)-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 10-Chloro-14-(3-hydroxypropyl)-3,6-bis(phenylmethoxy)-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• CAS: 91441-69-9
• 化学式: C₃₁H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 525.003
• InChiKey: MDLORZFXPHBKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(3-hydroxypropyl)-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one 生成 5-chloro-2-<3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>propyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  SHOWALTER, H. D. H.;JOHNSON, J. L.;WERBEL, L. M.;ELSLAGER, E. F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氯-1,4-二羟基蒽醌 在 potassium fluoride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 354.0h， 生成 5-chloro-2-(3-hydroxypropyl)-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547

文献信息

• Substituted anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0103381B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• US4556654A
  申请人：——

  公开号：US4556654A

  公开（公告）日：1985-12-03