1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl benzoate | 78602-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl benzoate
• 英文别名: 1-methyl-2-phenyl-3-benzoyloxyindole；(1-Methyl-2-phenylindol-3-yl) benzoate
• CAS: 78602-05-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: MBDXNWVBJJGWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 、 1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl benzoate 在 1-氯苯并三氮唑 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到3-chloro-1-methyl-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Carloni, Patricia; Eberson, Lennart; Greci, Lucedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 11, p. 1779 - 1784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COLONNA, M., ATTI ACCAD. SCI. IST. BOLOGNA CL. SCI. FIS. REND., 1979-1980, 7, N 1, 155+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Functional Benzofurans, Benzothiophenes, and Indoles Using Ester, Thioester, and Amide via Intramolecular Wittig Reactions
  作者：Siang-en Syu、Yu-Ting Lee、Yeong-Jiunn Jang、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/ol201062r

  日期：2011.6.3

  Preparation of new types of highly functional benzofurans, benzothiophenes, and indoles is realized via intramolecular Wittig reactions with the corresponding ester, thioester, and amide functionalities. The key intermediates, phosphorus ylides, presumably result from the addition of Bu3P toward aldehydes followed by acylation and deprotonation. Synthesis of functional benzofurans directly starting

  新型的高功能苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的制备是通过分子内Wittig反应与相应的酯，硫酯和酰胺官能团实现的。关键的中间体，磷酰亚磷，大概是由于向醛中添加了Bu 3 P，然后进行了酰化和去质子化作用所致。还开发了由水杨醛衍生物与酰氯直接以一步法合成功能性苯并呋喃的方法。
• IPSO-substitutions. Reactions of 3-substituted indoles with benzoylperoxide
  作者：Martino Colonna、Lucedio Greci、Marino Poloni

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90259-x

  日期：——
• COLONNA M.; GRECI L.; POLONI M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 12, 1143-1144
  作者：COLONNA M.、 GRECI L.、 POLONI M.

  DOI：——

  日期：——