methyl (R)-α-(5-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-1-yl-oxy)-propionate | 138510-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (R)-α-(5-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-1-yl-oxy)-propionate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[5-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]naphthalen-1-yl]oxypropanoate
• CAS: 138510-92-6
• 化学式: C₂₁H₁₆F₄O₄
• 分子量: 408.349
• InChiKey: XAVLRRDHOCZOCL-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-α-(5-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-1-yl-oxy)-propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-α-(5-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-naphthalen-1-yl-oxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal fluorine-substituted

  摘要：

  氟代的α-(5-芳氧基萘基氧基)丙酸衍生物的公式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如本文所述，可用作除草剂。还公开了其制备过程和中间体。

  公开号：

  US05300676A1

文献信息

• Fluor-substituierte alpha-(5-Aryloxy-naphthalin-1-yl-oxy)-propionsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0453842A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  Beschrieben werden neue fluor-substituierte α-(5-Aryloxy-naphthalin-1-yl-oxy)-propionsäure-Derivate der Formel (I) in welcher R¹-R⁵die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung. Verwendet werden die neuen Verbindungen der Formel (II) als Herbizide.

  描述了式 (I) 的新的氟取代的 α-(5-芳氧基-1-萘氧基)-丙酸衍生物 其中 R¹-R⁵具有描述中给出的含义，以及制备它们的工艺和新中间体。 式 (II) 的新化合物可用作除草剂。