1-(p-acetylphenyl)-3-(2-fluoroethyl)triazene | 78604-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-acetylphenyl)-3-(2-fluoroethyl)triazene
• 英文别名: 1-[4-[2-(2-fluoroethylimino)hydrazinyl]phenyl]ethanone
• CAS: 78604-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃O
• 分子量: 209.223
• InChiKey: RWYPAAMVZPRUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  330.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙胺 、 4-氨基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(p-acetylphenyl)-3-(2-fluoroethyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  3(2-卤乙基)芳基三氮烯的合成及水溶液反应研究

  摘要：

  已经合成了几种 1-芳基-3-(2-卤乙基) 三氮烯，并通过光谱和 3,5-二硝基苯甲酸的酯化对其进行了表征。它们在 pH7 的水性介质中的分解速率通过使用电化学活性三氮烯部分的极谱法测定。在两个选定的情况下，分解速率随着 pH 值在 9.3 到 4.65 范围内的降低而显着增加。水分解产物，包括挥发性和非挥发性的，通过 gc 和 gc-ms 进行鉴定和定量。通过制备和使用选择性氘化三氮烯，可以区分不同的分解途径。该数据与三氮烯的初始质子化和由此产生的 2-卤乙基阳离子（或其动力学等价物）一致，该阳离子经受通过氘加扰检测的重排。第二种竞争途径涉及将三氮烯环化为 1-芳基-1,2,3-三唑啉中间体，然后进行亲核反应...

  DOI：

  10.1139/v81-198

文献信息

• LOWN J. W.; SINGH R., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 9, 1347-1356
  作者：LOWN J. W.、 SINGH R.

  DOI：——

  日期：——