2-cyclopropylidene-1-propanol | 104309-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclopropylidene-1-propanol
• 英文别名: 2-cyclopropylidenepropan-1-ol
• CAS: 104309-14-0
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: ALRVAMVAHRMWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 17.99 Torr)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylidene-1-propanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclocarbonylation of Cyclopropylidenyl Aldehydes Mediated by Molybdenum Carbonyl Complex

  摘要：

  本研究介绍了一种通过钼介导的环羰基化反应从环丙基亚烯醛合成顺式双环螺环丙内酯的新方法。使用 (C7H8)Mo(CO)3 与二甲基亚砜（DMSO）来促进反应，形成了一种高效、便捷的三组份组装方案，产量很高。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830849
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclopropylidenpropanal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-cyclopropylidene-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Pradl, Ferdinand, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 777 - 793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co‐Catalyzed Asymmetric Intramolecular [3+2] Cycloaddition of Yne‐Alkylidenecyclopropanes and its Reaction Mechanism
  作者：Xiong Xiao、Zhi‐Xiang Yu

  DOI：10.1002/chem.202100426

  日期：2021.4.26

  new transition metal‐catalyzed asymmetric cycloadditions for the synthesis of five‐membered carbocycles (FMCs) is a research frontier in reaction development due to the ubiquitous presence of chiral FMCs in various functional molecules. Reported here is our discovery of a highly enantioselective intramolecular [3+2] cycloaddition of yne‐alkylidenecyclopropanes (yne‐ACPs) to bicyclo[3.3.0]octadiene and

  由于各种功能分子中普遍存在手性FMC，因此开发用于合成五元碳环（FMC）的新型过渡金属催化的不对称环加成化合物是反应发展的研究前沿。我们在这里报道的发现是使用便宜的Co催化剂，将炔-亚烷基环丙烷（yne-ACP）高度对映选择性的[3 + 2]环内加成成双环[3.3.0]辛二烯和双环[4.3.0]壬二烯分子，并且可以通过商业途径获得手性配体（小号）-Xyl-BINAP。该反应避免了使用贵重的Pd和Rh催化剂，这通常是与ACP进行[3 + 2]反应的选择。本反应中的对映体过量可高达92％。实验表明阳离子钴（I）是催化物种。DFT计算表明，此[3 + 2]反应始于炔烃和ACP的氧化环金属化，然后是环丙基（CP）基团的开环和还原消除，从而形成环加合物。该机制不同于以前的ACP的[3 + 2]反应，后者通常是从CP裂解而不是氧化环化开始的。
• Rhodium-catalyzed [(3+2)+1] carbocyclizations of alkynylidenecyclopropanes with carbon monoxide: construction of polysubstituted bicyclohexa-2,5-dienones
  作者：Andrew J. Burnie、P. Andrew Evans

  DOI：10.1039/c8cc02269k

  日期：——

  described. This protocol offers convenient access to doubly conjugated cyclic enones and is tolerant of functionalized alkynes and cyclopropanes. Furthermore, a photochemical rearrangement of a bicyclohexa-2,5-dienone facilitates the construction of a highly functionalized bicyclopentenone containing two contiguous stereogenic centres, which represents a versatile intermediate for target directed synthesis

  描述了炔属亚烷基环丙烷与一氧化碳的铑催化的碳环化反应以制备双环己-2,5-二壬烯。该协议提供了对双共轭环烯酮的便捷访问，并且可以容忍功能化的炔烃和环丙烷。此外，双环己基2,5-二烯酮的光化学重排促进了包含两个连续的立体异构中心的高度官能化的双环戊烯酮的构建，这代表了用于靶标定向合成的通用中间体。
• Stereoselective Rhodium-Catalyzed [3 + 2 + 1] Carbocyclization of Alkenylidenecyclopropanes with Carbon Monoxide: Theoretical Evidence for a Trimethylenemethane Metallacycle Intermediate
  作者：Shivnath Mazumder、Deju Shang、Daniela E. Negru、Mu-Hyun Baik、P. Andrew Evans

  DOI：10.1021/ja305467x

  日期：2012.12.26

  The theoretically inspired development of a Rh-catalyzed [3 + 2 + 1] carbocyclization of carbon- and heteroatom-tethered alkenylidenecyclopropanes (ACPs) with CO for the stereoselective construction of cis-fused bicyclohexenones is described. This study demonstrates that the ring opening of alkylidenecyclopropane proceeds through a Rh(III)-trimethylenemethane complex, which undergoes rate-determining

  描述了从理论上启发的 Rh 催化的 [3 + 2 + 1] 碳环化的碳和杂原子连接的亚链烯基环丙烷 (ACP) 与 CO 用于立体选择性构建顺式稠合双环己烯酮的开发。该研究表明，亚烷基环丙烷的开环是通过 Rh(III)-三亚甲基甲烷配合物进行的，该配合物通过过渡态进行限速碳金属化，准确预测该过程的立体化学结果。实验研究证明了这种方法的有效性，并包括第一个涉及 ACP 的高度对映选择性反应，以进一步突出这种转化的合成效用。
• Intramolecular Rhodium-Catalyzed [(3+2+2)] Carbocyclization Reactions with Dienylidenecyclopropanes: A Concise and Stereoselective Total Synthesis of the Sesquiterpene (+)-Zizaene
  作者：Yu Zhu、Jie Zheng、P. Andrew Evans

  DOI：10.1021/jacs.2c10923

  日期：——

  for the construction of bridged tricyclic compounds with up to three quaternary centers, which are suitable for the synthesis of challenging bioactive natural products. For instance, the synthetic utility of this transformation is illustrated through a concise asymmetric total synthesis of the sesquiterpene (+)-zizaene in ten steps from a commercially available starting material.

  描述了与 1,4- 和 1,5- 跳过二烯连接的亚烷基环丙烷 (ACP) 的分子内铑催化 [(3+2+2)] 碳环化反应的发展。这种转变为构建具有多达三个四级中心的桥联三环化合物提供了一种新方法，适用于合成具有挑战性的生物活性天然产物。例如，通过从市售起始材料分十步进行倍半萜烯 (+)-zizaene 的简明不对称全合成，说明了这种转化的合成效用。
• A concise and enantioselective approach to cyclobutanones by tandem asymmetric epoxidation and enantiospecific ring expansion of cyclopropylidene alcohols. An enantiocontrolled synthesis of (+)- and (-)-.alpha.-cuparenones
  作者：Hideo Nemoto、Hiroki Ishibashi、Masatoshi Nagamochi、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1021/jo00032a021

  日期：1992.3

  A tandem Katsuki-Sharpless asymmetric epoxidation and enantiospecific ring expansion of 2-alkyl(or 2-aryl)-2-cyclopropylideneethanols (1a-i) afforded chiral 1-alkyl(or 1-aryl)-1-(hydroxymethyl)cyclobutanones (3a-i) in high yields and high enantiomeric excess. These compounds are potentially valuable synthons for the enantioselective creation of the quaternary carbons. Hence, this enabled us to accomplish a concise and enantioselective total synthesis of both (+)- and (-)-alpha-cuparenones (11).