2-(2-aminophenyl)-6-(3-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone | 106263-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-aminophenyl)-6-(3-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-(2-Aminophenyl)-6-(3-chlorophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 106263-42-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量: 297.744
• InChiKey: ASSMGMONMSKYAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenyl)-6-(3-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 四氯化钛 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以94%的产率得到2-(3-chlorophenyl)pyridazino<1,6-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了通过一种新颖的合成途径合成八种哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的方法。从苯甲酰基丙酸和苯肼开始，可通过五个步骤轻松地获得相对未开发的杂环系统。简要提到了这些化合物与苯并二氮杂receptor受体的相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230124
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 Ra-Ni 、 硫酸 、 氢气 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(2-aminophenyl)-6-(3-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了通过一种新颖的合成途径合成八种哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的方法。从苯甲酰基丙酸和苯肼开始，可通过五个步骤轻松地获得相对未开发的杂环系统。简要提到了这些化合物与苯并二氮杂receptor受体的相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230124

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。