摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-bis-(propionylidene)-1,3-dithiol-[bis(decylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene] | 250790-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-bis-(propionylidene)-1,3-dithiol-[bis(decylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]
英文别名
C10-C6S8(CH2CH2COOC2H5)2
4,5-bis-(propionylidene)-1,3-dithiol-[bis(decylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]化学式
CAS
250790-22-8
化学式
C36H60O4S8
mdl
——
分子量
813.398
InChiKey
LYIRYBOTQDVMMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    742.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.45
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-联吡啶)二氯铂(II)4,5-bis-(propionylidene)-1,3-dithiol-[bis(decylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene] 在 Na 作用下, 以 乙醚乙醇氯仿二甲基亚砜 为溶剂, 生成 [Pt(2,2'-bipyridine)(2-(bis(dodecylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4,5-dithionate(2-))](I3)
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Pt(II) and Pd(II) complexes coordinated with both a diimine ligand and a sulfur-rich dithiolate ligand and electrical conductivities of their oxidized species and X-ray crystal structure of Pd(N-butyl-pyridine-2-carbaldimine)(C3S5)
    摘要:
    Pt(L)(C8H4S8) [L = 2,2 ' -bipyridine (bpy) and N-butyl-pyridine-2-carbaldimine (Bu-pya): C8H4S82- = 2-{(4,5-ethylenedithio)-1,3-dithiol-2-ylidene}-1,3-dithiol-4,5-dithionate(2-)]. Pd(Bu-pya)(C8H4S8), and Pd(Bu-pya)(C3S8) [C10-C6S82- = 2-{bis(dodecylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene}-1,3-dithiol-4,5-dithiolate(2-)]. Pd(Bu-pya)(C8H4S8), and Pd(Bu-pya)(C3S8) [C3S82- = 4,5-disulfanyl-1,3-dithiol-2-thionate(2-)] were prepared. They showed intense electronic absorption bands due to an intramolecular mixed ligand-to-ligand charge transfer transition which is sensitive to a solvent. They exhibit oxidation potentials of -0.18 and +0.35 V (versus Ag/Ag-) with oxidation of the dithiolate ligand. They were oxidized by iodine or TCNQ (7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane) to afford [Pt(L)(C8H4S8)](I-3)(y)(x = 0.9-1.0). [Pt(L)(C8H4S8)](TCNQ)(x) (y = 0.6-0.8) (L = bpy), Bu-pya and C10-C6S8) and [Pd(Bu-pya)(C8H4S8)I-.(5.1) and [Pd(Bu-pya)(C8H4S8)](TCNQ)(0.4). The [Pt(L)(C8H4S8)]-oxidized complexes behave as electrical conductors with conductivities of 1.4 x 10(-5)-10(-3) S cm(-1) measured for compacted pellets at room temperature, while the [Pd(Bu-pya)(C8H4S8)]-oxidized species exhibit conductivities of (1.4-3.2) x 10(-3) S cm(-1). The X-ray crystal structure of Pd(Bu-pya)(C3S8) revealed a one-dimensional array of the molecules constructed with some sulfur-sulfur non-bonded contacts. (C) 2000 Elesevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)00274-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Properties of Pt(ii) complexes with a sulfur‐rich dithiolate ligand having alkyl chains and of their oxidized species. The X‐ray crystal structure of [NBun4]2[Pt{C6S8(C10H21)2}]
    摘要:
    将 [NBu n 4 ] 2 [PtCl 4 ] 与 Na 2 [C 6 S 8 R 2 ] [C 6 S 8 R 2 2- = 2-{bis(alkylthio)-1,3-dithiole-2-ylidene}-1,3-dithiole-4,5-dithiolate(2-); R = C 10 H 21, C 14 H 29 或 C 18 H 37 ] 在甲醇中反应,得到 [NBu n 4 ] 2 [Pt(C 6 S 8 R 2 ) 2 ]。通过 X 射线分析确定了 [NBu n 4 ] 2 [Pt{C 6 S 8 (C 10 H 21 ) 2 } 2 ]的晶体结构。晶体的堆积结构由通过烷基链结合而成的阴离子单元柱组成,其中金属中心单元被大块阳离子隔开。这些复合物对 SCE 的氧化电位为 -0.25 至 +0.35 V。它们在溴或碘的氧化作用下基本上生成了双电子氧化物 [Pt(C 6 S 8 R 2 ) 2 ] 0,并以配体为中心进行氧化。氧化络合物(R = C 10 H 21 和 C 14 H 29)的导电率(σ)为 1.4 × 10 -2 至 4.9 × 10 -2 S cm -1 ,这是室温下对压实颗粒的测量结果,而 R = C 18 H 37 的氧化物则表现为绝缘体(σ < 10 -8 S cm -1 )。根据 EPR、XPS、电子吸收和反射光谱,讨论了固态复合物的电子状态和分子相互作用。
    DOI:
    10.1039/a903821c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 10.1016/s0022-328x(03)00004-4
    作者:Kubo, Kazuya、Nakano, Motohiro、Tamura, Hatsue、Matsubayashi, Gen-Etsu、Nakamoto, Masami
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00004-4
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸