7,12-epidioxy-7,12-dihydro-7,12-dimethylbenzanthracene | 2518-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,12-epidioxy-7,12-dihydro-7,12-dimethylbenzanthracene
• 英文别名: 7,12-Dioxo-7,12-dimethylbenzoanthracene；7,12-dimethyl-7,12-dihydro-7,12-epidioxido-benzo[a]anthracene；7,12-dimethyl-7,12-dihydro-7,12-epidioxido-benz[a]anthracene；7,12-Dimethyl-7,12-dihydro-7,12-epidioxido-benz[a]anthracen；7,12-Epidioxy-7,12-dimethylbenzanthracen；7,12-Epidioxybenz(a)anthracene, 7,12-dihydro-7,12-dimethyl-；1,12-dimethyl-19,20-dioxapentacyclo[10.6.2.02,11.03,8.013,18]icosa-2(11),3,5,7,9,13,15,17-octaene
• CAS: 2518-01-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: PSJYCCGJXUIOCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-epidioxy-7,12-dihydro-7,12-dimethylbenzanthracene 在 钯 、 丙酮 作用下， 生成 (+/-)-7.12t-dihydroxy-7r.12c-dimethyl-7.12-dihydro-benz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  207.多环芳烃。第二十四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001125
• 作为产物：
  描述：

  7-(碘甲基)-12-甲基苯并[a]蒽 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 二硫化碳 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 7,12-epidioxy-7,12-dihydro-7,12-dimethylbenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene and of a Thiophene Isolog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a055

文献信息

• Effect of Ultraviolet Light on Polycyclic Hydrocarbons in Sterol Surface Film Systems
  作者：W. W. Davis、M. E. Krahl、G. H. A. Clowes

  DOI：10.1126/science.94.2448.519

  日期：1941.11.28

  2-benzanthracenes and other polycyclic hydrocarbons, when irradiated either in bulk aqueous suspensions or in the comparable excess phase under mixed surface films, were converted rapidly by ultraviolet light to photo-oxides. When held in two-dimensional solution or molecular association with sterols in mixed surface films at the air-water interface, the hydrocarbons were protected from such photodecomposition

  某些烷基-1,2-苯并蒽和其他多环烃，当在大量水悬浮液中或在混合表面膜下的相当过量相中照射时，会被紫外光迅速转化为光氧化物。当在二维溶液中或在气-水界面的混合表面膜中与甾醇分子缔合时，碳氢化合物不受这种光分解。在可以进行比较的一种情况下，光氧化伴随着烃与甾醇膜相互作用能力的丧失。
• Lopp, A. Kh.; Gubergrits, M. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 196 - 200
  作者：Lopp, A. Kh.、Gubergrits, M. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Uibopuu, Kh. M.; Gubergritis, M. Ya.; Perin-Roussel, O., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 11, p. 2277 - 2285
  作者：Uibopuu, Kh. M.、Gubergritis, M. Ya.、Perin-Roussel, O.、Perin, F.、Jacquignon, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene and of a Thiophene Isolog
  作者：Reuben B. Sandin、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01868a055

  日期：1940.11
• 207. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXIV
  作者：J. W. Cook、Richard H. Martin

  DOI：10.1039/jr9400001125

  日期：——