1-hexyl-2-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole | 148120-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-hexyl-2-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-Hexyl-2-methyl-3,4-diphenylpyrrole
• CAS: 148120-54-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N
• 分子量: 317.474
• InChiKey: UQQJVELYVRBZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-2-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-Hexyl-5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，XVII：N-烷基二苯基-吡咯基乙酸和丙酸衍生物对牛环氧化酶和 5-脂氧化酶的抑制

  摘要：

  合成并测试了一系列19 N-烷基-二芳基吡咯基-乙酸和-丙酸衍生物。以牛血为酶源分别抑制环氧合酶和5-脂氧合酶，用于测定抗炎活性。一般而言，所有测试的化合物比环氧化酶更有效地抑制5-脂肪氧化酶。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260308
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-tosylacetamide 在 2-[2'-(diphenylphosphanyl)phenyl]-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 1-hexyl-2-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由镍-催化的环化arylative吡咯多取代的合成Ñ -tosyl alkynamides †

  摘要：

  报道了通过N-甲苯磺酰基炔基酰胺与芳基硼酸的镍催化反应合成多取代的吡咯。这些反应是由炔烃基芳基镍化反应触发，然后将所得的烯基镍基化合物环化到酰胺上。烯基镍物种的可逆E / Z异构化对于环化至关重要。该方法用于合成作为BODIPY衍生物和生物活性化合物的前体的吡咯。

  DOI：

  10.1039/c8cc06649c