3-N-methylamino-5-phenylpyrazole | 30120-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-N-methylamino-5-phenylpyrazole
• 英文别名: N-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine；3-Methylamino-5-phenylpyrazol；methyl-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-amine
• CAS: 30120-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD16622176
• 分子量: 173.217
• InChiKey: RKZLEVRKZGNWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-methylamino-5-phenylpyrazole 、 苄胺 、 聚合甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到3-phenyl-5-benzyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(2H)-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4- d ]-嘧啶和1,2,3,4-四氢吡唑并[1,5- a ]三嗪衍生物

  摘要：

  3（5）-烷基氨基-和3（5-芳基氨基吡唑1a-c和1d-e与甲醛和伯胺的环缩合反应提供了新颖的四氢吡唑并[3,4- d ]嘧啶2和四氢吡唑并[1,5- a ]三嗪衍生物3pectelevley，高产。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250523
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-N-methylamino-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Wolf-Diethard; Geisler, Karlheinz; Rossberg, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 137 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DU SYNDROME IMMUNODÉFICITAIRE ACQUIS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012033735A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Aminopyrazolesfrom α- Oxoketene<i>O</i>,<i>N</i>-Acetals Using MontmorilloniteK-10/Ultrasound
  作者：Mara E. Braibante、Hugo T. Braibante、Juliano K. da Roza、Danielle M. Henriques、Luciana de Carvalho Tavares

  DOI：10.1055/s-2003-39398

  日期：——

  5(3)-Amino-3(5) phenylpyrazoles 3a-f have been conveniently prepared by condensation of α-oxoketene O,N-acetals 2a-g with hydrazine using montmorillonite K-10 as solid support under sonication.

  5(3)-Amino-3(5) phenylpyrazoles 3a-f 是以δ-氧代酮类 O,N-乙缩醛 2a-g 与肼在超声条件下用蒙脱石 K-10 作为固体支持物进行缩合而制备的。
• A facile one-pot synthesis of novel substituted 1,2,3,4-tetrahydropyrimidines Part 5 : Synthesis of bis[(l-alkyl/aralkyl)-5-benzoyl-6-methylthio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinyl]alkane and benzene, bis[3-phenyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-<i>d</i>]-pyrimidinyl]alkane and bis[1-benzyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazolo[1,5-<i>a</i>]triazinyl]alkane and benzene
  作者：Milan Ch. Dutta、Kaushik Chanda、Jai N. Vishwakarma、Philippe Helissey

  DOI：10.1002/jhet.5570420535

  日期：2005.7

  reaction of N,S-acetals with formaldehyde and diamines. Reaction of pyrazoles 3a and 3b with diamines and formaldehyde yield bis-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrimidinylalkanes 4a-b and bis-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[1,5-a]triazinylalkanes and benzene 5a-c respectively in good yields.

  通过N，S-缩醛与甲醛和二胺的反应合成了双1,2,3,4-四氢嘧啶基烷烃/苯2a-f。吡唑3a和3b与二胺和甲醛反应生成双-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4- d ]嘧啶基烷烃4a-b和双1,2,3,4-四氢吡唑并[1,5- a ]三嗪基烷烃和苯5a-c分别具有良好的收率。
• SUBSTITUTED ARYL COMPOUND
  申请人：Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4108663A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The present application describes a substituted aryl compound used as an RAD51 inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure as represented by Formula (I) and has the substituents and structural features as described in the present application. Furthermore, the present application describes a pharmaceutical composition containing the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition containing same in the preparation of a drug for preventing or treating RAD51 mediated diseases.

  本申请描述了一种用作 RAD51 抑制剂的取代芳基化合物及其药学上可接受的盐。该化合物具有式（I）所代表的结构，并具有本申请中所描述的取代基和结构特征。此外，本申请还描述了一种含有式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物在制备预防或治疗RAD51介导的疾病的药物中的用途。
• New pharmacologically active pyrazolopyridines
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0114273A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  The present invention is directed to new 4,7-dihydropyrazolo [3,4-b]pyridines. The compounds possess Ca2+-antagonist, antihypertensive, vasodilating and anti-angina activity. A process for producing them as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及新的 4,7-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶。这些化合物具有 Ca2+ 拮抗剂、抗高血压、血管扩张和抗心绞痛活性。此外，还介绍了生产这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。