(4R,5S,6S)-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,4,6-tetramethylnonanal | 851955-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6S)-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,4,6-tetramethylnonanal
• 英文别名: (4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,4,6-tetramethyl-3-oxo-9-phenylmethoxynonanal
• CAS: 851955-75-4
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄Si
• 分子量: 448.718
• InChiKey: WUQBYKWIAIGVGN-XJUOHMSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,4,6-tetramethylnonanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3S,6R,7S,8S)-11-(benzyloxy)-3,7-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  12，13-脱氧埃博霉素B（埃博霉素D）的全合成。

  摘要：

  描述了高度收敛的12,13-脱氧埃坡霉素B（4，埃坡霉素D）的全合成，涉及碘乙烯（5）和烯烃（6）的偶联。合成的关键步骤是通过高对映体选择性脂肪酶介导的酶促拆分在C15处引入手性，在C8处进行非对映体选择性烷基化，建立C6-C7的高非对映体选择性Evans aldol反应和引入手性中心C3的Mukaiyama aldol反应。钯催化（5）和（6）的Suzuki偶联，提供了甲酯（27），其被转化为12,13-脱氧埃博霉素B（4）。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2004.11.002
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-(benzyloxy)-N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N,2-dimethylpentanamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 硼烷铵络合物 、 四丙基高钌酸铵 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 (4R,5S,6S)-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,4,6-tetramethylnonanal
  参考文献：
  名称：

  12，13-脱氧埃博霉素B（埃博霉素D）的全合成。

  摘要：

  描述了高度收敛的12,13-脱氧埃坡霉素B（4，埃坡霉素D）的全合成，涉及碘乙烯（5）和烯烃（6）的偶联。合成的关键步骤是通过高对映体选择性脂肪酶介导的酶促拆分在C15处引入手性，在C8处进行非对映体选择性烷基化，建立C6-C7的高非对映体选择性Evans aldol反应和引入手性中心C3的Mukaiyama aldol反应。钯催化（5）和（6）的Suzuki偶联，提供了甲酯（27），其被转化为12,13-脱氧埃博霉素B（4）。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2004.11.002

文献信息

• 伊沙匹隆全合成
  申请人：深圳市佳泰药业股份有限公司

  公开号：CN103275091A

  公开（公告）日：2013-09-04

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种伊沙匹隆的中间体、全合成方法以及用途。该化合物具有如下结构式1： 。