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5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydrofuro<3,2-b><1,8>naphthyridine-7-carboxylic acid | 73101-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydrofuro<3,2-b><1,8>naphthyridine-7-carboxylic acid
英文别名
5,8-dihydro-5-ethyl-8-oxofuro[3,2-b]-1,8-naphthyridine-7-carboxylic acid;5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydrofuro[3,2-b][1,8]naphthyridine-7-carboxylic acid;5,8-Dihydro-5-ethyl-8-oxofuro(3,2-b)(1,8)naphthyridine-7-carboxylic acid;5-ethyl-8-oxofuro[3,2-b][1,8]naphthyridine-7-carboxylic acid
5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydrofuro<3,2-b><1,8>naphthyridine-7-carboxylic acid化学式
CAS
73101-87-8
化学式
C13H10N2O4
mdl
——
分子量
258.233
InChiKey
IRRYFLAZTLGICF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:eee8915d23473dd025ea4e3c1b0bd637
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of antimicrobial agents. VI. Studies on the synthesis of furo(3,2-b)(1,8)naphthyridine derivatives.
    摘要:
    作为我们寻找新型抗菌剂的一部分,合成了5-乙基-8-氧-5,8-二氢呋喃[3,2-b]-[1,8]萘啶-7-羧酸及其2,3-二氢呋喃衍生物,即droxacin的4-氮类似物,并测试了它们的抗菌活性。两种化合物均表现出高抗菌活性和广谱抗菌性。为了寻找适用于工业规模合成这些化合物的合适方法,比较了几种6,7-二取代的1,8-萘啶-3-羧酸酯衍生物的呋喃环环合方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4914
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基-2-甲基吡啶盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸氢气硝酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 环丁砜乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.5h, 生成 5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydrofuro<3,2-b><1,8>naphthyridine-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of antimicrobial agents. VI. Studies on the synthesis of furo(3,2-b)(1,8)naphthyridine derivatives.
    摘要:
    作为我们寻找新型抗菌剂的一部分,合成了5-乙基-8-氧-5,8-二氢呋喃[3,2-b]-[1,8]萘啶-7-羧酸及其2,3-二氢呋喃衍生物,即droxacin的4-氮类似物,并测试了它们的抗菌活性。两种化合物均表现出高抗菌活性和广谱抗菌性。为了寻找适用于工业规模合成这些化合物的合适方法,比较了几种6,7-二取代的1,8-萘啶-3-羧酸酯衍生物的呋喃环环合方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4914
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文献信息

  • Furonaphthyridine compounds
    申请人:Daiichi Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04293695A1
    公开(公告)日:1981-10-06
    2,3,5,8-Tetrahydrofuro- and 5,8-dihydrofuro[3,2-b]-1,8-naphthyridine compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and M represents a hydrogen atom, an alkali metal or an alkaline earth metal having anti-bacterial activity.
    式(I)中的2,3,5,8-四氢呋喃和5,8-二氢呋喃[3,2-b]-1,8-萘啶化合物,其中R1代表具有1至6个碳原子的烷基基团,M代表具有抗菌活性的氢原子、碱金属或碱土金属。
  • Furonaphthyridine compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0008610A1
    公开(公告)日:1980-03-19
    Novel 2,3,5,8-tetrahydrofuro- and 5,8- dihydrofuro[3,2- b]- 1,8-naphthyridine compounds of the formula (I) wherein R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and M represents a hydrogen atom, an alkali metal or an alkaline earth metal, having anti-bacterial activity, a process for the preparation of these compounds and a pharmaceutical composition.
    式(I)的新型 2,3,5,8-四氢呋喃和 5,8-二氢呋喃并[3,2-b]-1,8-萘啶化合物 其中,R1 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基,M 代表氢原子、碱金属或碱土金属,具有抗菌活性。
  • AGENT FOR IMPROVING MITOCHONDRIAL FUNCTION AND ANTI-AGING COMPOSITION
    申请人:Showa Denko K.K.
    公开号:EP3213739A1
    公开(公告)日:2017-09-06
    Provided is an agent for improving mitochondrial function including a hydroxycitric acid derivative represented by the following Formula (I) or a salt thereof, as an active ingredient [(In Formula (I), R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or any one group selected from the group represented by the following Formula (Ia) (here, R1 and R2 do not represent hydrogen atoms at the same time), X1 to X3 each independently represent a nitrogen or an oxygen atom, and R3, R4, R5, R3', R4', and R5' each independently represent a hydrogen atom, or a chained hydrocarbon group (here, in a case where X1, X2, and X3 each independently represent an oxygen atom, corresponding R3', R4', or R5' does not exist). In Formula (Ia), R6 to R8 each independently represent a hydrogen atom, an aryl group, or a chained hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms].
    提供了一种改善线粒体功能的制剂,包括由下式(I)代表的羟基柠檬酸衍生物或其盐,作为活性成分[(在式(I)中,R1和R2各自独立地代表氢原子或选自下式(Ia)所代表的基团中的任意一个基团(此处、R1和R2不同时代表氢原子),X1至X3各自独立地代表氮原子或氧原子,R3、R4、R5、R3'、R4'和R5'各自独立地代表氢原子或链状烃基(此处,在X1、X2和X3各自独立地代表氧原子的情况下,不存在相应的R3'、R4'或R5')。在式 (Ia)中,R6 至 R8 各自独立地代表氢原子、芳基或具有 1 至 30 个碳原子的链状烃基]。
  • SKIN BARRIER FUNCTION-IMPROVING AGENT AND COMPOSITION FOR IMPROVING SKIN BARRIER FUNCTION
    申请人:Showa Denko K.K.
    公开号:EP3213753A1
    公开(公告)日:2017-09-06
    The present invention provides a skin barrier function-improving agent including an inositol derivative as an active ingredient in which inositol and saccharide are bonded, and a composition for improving a skin barrier function including the above skin barrier function-improving agent and a pharmacologically acceptable carrier.
    本发明提供了一种皮肤屏障功能改善剂,其中包括一种以肌醇衍生物为活性成分、肌醇和糖键合的皮肤屏障功能改善剂,以及一种用于改善皮肤屏障功能的组合物,其中包括上述皮肤屏障功能改善剂和药理学上可接受的载体。
  • MOISTURIZING AGENT
    申请人:Showa Denko K.K.
    公开号:EP3219304A1
    公开(公告)日:2017-09-20
    The present invention provides a moisturizing agent including an inositol derivative as an active ingredient in which saccharide of three or more monosaccharide unit is bonded to per molecule of inositol.
    本发明提供了一种包括肌醇衍生物作为活性成分的保湿剂,其中每个肌醇分子都键合了三个或三个以上单糖单元的糖。
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