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(E)-5-氧代-2-烯-1,2,5-三羧酸 | 148138-78-7

中文名称
(E)-5-氧代-2-烯-1,2,5-三羧酸
中文别名
——
英文名称
(E)-5-oxopent-2-ene-1,2,5-tricarboxylic acid
英文别名
——
(E)-5-氧代-2-烯-1,2,5-三羧酸化学式
CAS
148138-78-7
化学式
C8H8O7
mdl
——
分子量
216.147
InChiKey
YDCNWAYUQYNPFD-DAFODLJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-氧代-2-烯-1,2,5-三羧酸sodium hydroxidesodium dihydrogenphosphate甲酸 、 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate hydratase 、 5-(carboxymethyl)-2-hydroxymuconate isomerase 、 5-(carboxymethyl)-2-oxo-3-hexene-1,6-dioate decarboxylase 、 Dowex-1 (formate) exchange resin 、 双氧水 、 magnesium chloride 、 catalase 作用下, 以 氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 0.27h, 生成 v-Carboxymethylbutanolid
    参考文献:
    名称:
    2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 水合酶的立体化学和同位素标记研究:水合反应中酶催化酮化步骤的证据
    摘要:
    来自大肠杆菌 C 的 2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 水合酶将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 转化为 2-oxo-4-hydroxy-hepta-1,7 -通过使用镁作为辅助因子添加水来添加-dioate。该酶是一组可诱导酶中的一种,统称为同原儿茶酸元裂变途径。整个途径使生物体能够利用芳香族氨基酸作为其唯一的碳和能量来源。2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate hydratase 的表达和纯化至均一性允许动力学、同位素标记和立体化学研究。动力学研究表明,该酶可以用相当的设备将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 或 2-hydroxy-2,4-heptadiene-1,7-dioate 加工成产品。同位素标记研究表明,当反应在 2H2O 中进行时,水合酶催化 C-3 和 C-5 处溶剂氘的掺入。该酶还加速了替代底物
    DOI:
    10.1021/ja9808402
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hajipour, Gholamhossein; Johnson Jr., William H.; Dauben, Paul D., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3533 - 3542
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereochemical and Isotopic Labeling Studies of 2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate Hydratase:  Evidence for an Enzyme-Catalyzed Ketonization Step in the Hydration Reaction
    作者:Elizabeth A. Burks、William H. Johnson、Christian P. Whitman
    DOI:10.1021/ja9808402
    日期:1998.8.1
    permitted kinetic, isotopic labeling, and stereochemical studies. Kinetic studies show that the enzyme processes either 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate or 2-hydroxy-2,4-heptadiene-1,7-dioate to product with comparable facility. Isotope labeling studies show that the hydratase catalyzes the incorporation of a solvent deuteron at both C-3 and C-5 when the reaction is performed in 2H2O. The enzyme also accelerates
    来自大肠杆菌 C 的 2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 水合酶将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 转化为 2-oxo-4-hydroxy-hepta-1,7 -通过使用镁作为辅助因子添加水来添加-dioate。该酶是一组可诱导酶中的一种,统称为同原儿茶酸元裂变途径。整个途径使生物体能够利用芳香族氨基酸作为其唯一的碳和能量来源。2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate hydratase 的表达和纯化至均一性允许动力学、同位素标记和立体化学研究。动力学研究表明,该酶可以用相当的设备将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 或 2-hydroxy-2,4-heptadiene-1,7-dioate 加工成产品。同位素标记研究表明,当反应在 2H2O 中进行时,水合酶催化 C-3 和 C-5 处溶剂氘的掺入。该酶还加速了替代底物
  • Hajipour, Gholamhossein; Johnson Jr., William H.; Dauben, Paul D., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3533 - 3542
    作者:Hajipour, Gholamhossein、Johnson Jr., William H.、Dauben, Paul D.、Stolowich, Neal J.、Whitman, Christian P.
    DOI:——
    日期:——
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